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鸽生长性状相关基因多态性研究

摘要第1-8页
Abstract第8-10页
1 引言第10-27页
   ·研究背景及科学意义第10-13页
     ·鸽的概述及研究概况第10页
     ·鸽的生物学特性及其经济价值第10-12页
     ·鸽在分子水平上的研究现状第12-13页
   ·GHR、MC3R、MC4R、APOB 基因国内外研究进展第13-21页
     ·生长激素受体基因第13-15页
     ·黑素皮质素受体3、4 基因第15-19页
     ·载脂蛋白B 基因第19-21页
   ·单核苷酸多态性(SNPS)概念及其检测方法第21-25页
     ·单核苷酸多态性(SNPs)概念第21-22页
     ·PCR-SSCP 法第22-24页
     ·PCR-RFLP 法第24-25页
     ·DNA 测序法第25页
   ·研究目的及意义第25-27页
2 材料与方法第27-38页
   ·试验材料第27-29页
     ·试验材料的采集第27页
     ·主要药品及试剂第27-28页
     ·主要仪器设备第28页
     ·缓冲液及常用试剂的配制第28-29页
     ·主要分子生物学软件第29页
   ·试验方法第29-38页
     ·全基因组DNA 提取第29-30页
     ·基因组DNA 的浓度测定和质量检测第30页
     ·生长性状相关基因引物的设计与合成第30-32页
     ·PCR 扩增第32-33页
     ·DNA 片段的克隆测序第33-35页
     ·PCR-SSCP 检测第35-36页
     ·统计分析方法第36-38页
3 结果与分析第38-61页
   ·基因组提取结果检测第38页
     ·DNA 浓度与纯度紫外分光光度检测第38页
     ·DNA 质量的琼脂糖凝胶电泳检测第38页
   ·鸽GHR 基因的多态性及其与生长性状的相关分析第38-45页
     ·GHR 基因内含子9 的克隆及SNPs 分析第38-40页
     ·GHR 外显子10 引物3 的SNPs 分析第40-41页
     ·GHR 外显子10 引物4 的SNPs 分析第41-42页
     ·GHR 外显子10 引物5 的SNPs 分析第42-43页
     ·GHR 3’-UTR 的SNPs 分析第43-44页
     ·多态性检测结果的分析第44-45页
   ·鸽MC3R 基因的多态性及其与生长性状的相关分析第45-50页
     ·MC3R 基因引物7 的SNPs 分析第45-47页
     ·MC3R 基因引物8 的SNPs 分析第47页
     ·多态性检测结果的分析第47-50页
   ·鸽MC4R 基因的多态性及其与生长性状的相关分析第50-56页
     ·鸽MC4R 基因的克隆第50-51页
     ·鸽MC4R 基因编码区引物10 的SNPs 分析第51-52页
     ·鸽MC4R 基因编码区引物11 的SNPs 分析第52-53页
     ·鸽MC4R 基因编码区引物12 的SNPs 分析第53-54页
     ·多态性检测结果的分析第54-56页
   ·MC3R-T91G 位点和MC4R-A903G 位点合并基因型分析第56-57页
   ·鸽APOB 基因的多态性及其与生长性状的相关分析第57-61页
     ·鸽apoB 外显子26 的SNPs 分析第57-58页
     ·多态性检测结果的分析第58-61页
4 讨论第61-69页
   ·GHR 基因的多态性与鸽生长性状的相关性第61-62页
     ·GHR 基因内含子9 的克隆第61页
     ·GHR 基因多态性第61-62页
   ·MC3R 基因的多态性与鸽生长性状的相关性第62-63页
   ·MC4R 基因的多态性与鸽生长性状的相关性第63-64页
     ·MC4R 基因的克隆第63页
     ·MC4R 基因多态性第63-64页
   ·MC3R 和MC4R 基因合并基因型分析第64页
   ·apoB 基因的多态性与鸽生长性状的相关性第64-65页
   ·PCR-SSCP 技术的影响因素第65-67页
     ·引物的设计第65-66页
     ·凝胶的浓度第66页
     ·上样、电泳时电压和温度的影响第66页
     ·染色的影响第66-67页
     ·DNA 片段中点突变的位置对SSCP 的影响第67页
     ·SSCP 的结果断定第67页
   ·存在的问题和有待进一步研究解决的问题第67-69页
5 结论第69-70页
致谢第70-71页
参考文献第71-77页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第77页

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