| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-13页 |
| 前言 | 第13-25页 |
| 1.老年痴呆症 | 第13页 |
| 2.Aβ假说 | 第13-17页 |
| 3.三种分泌酶 | 第17-22页 |
| 4.γ-分泌酶组分基因表达的调控 | 第22-24页 |
| 5.这篇论文的主要内容和目的 | 第24-25页 |
| 材料与方法 | 第25-38页 |
| 1.生物信息学分析 | 第25页 |
| 2.肝脏组织总RNA的提取 | 第25页 |
| ·′-RACE | 第25-28页 |
| 4.细胞培养 | 第28页 |
| 5.APH-1A和PEN-2启动子的克隆及荧光素酶报告基因载体的构建 | 第28页 |
| 6.瞬时转染和荧光素酶的活性分析 | 第28-33页 |
| 7.NiCl_2和forskolin处理 | 第33页 |
| 8.细胞核抽提物的制备 | 第33页 |
| 9.胶迁移分析 | 第33-35页 |
| 10.CHIP分析 | 第35页 |
| 11.Northern blot | 第35-36页 |
| 12.Western blot和抗体 | 第36页 |
| 13.Aβ的检测 | 第36-37页 |
| 14.Pulse-chase分析 | 第37-38页 |
| 结果 | 第38-68页 |
| 1.APH-1A和PEN-2基因转录起始位点的定位 | 第38-41页 |
| 2.APH-1A和PEN-2基因启动子的克隆与功能性分析 | 第41-49页 |
| ·启动子预测分析 | 第41页 |
| ·APH-1A基因启动子的克隆与功能性分析 | 第41-46页 |
| ·PEN-2基因启动子的克隆与功能性分析 | 第46-49页 |
| 3.APH-1A启动子含有转录因子AP4和HIF-1的结合位点 | 第49-53页 |
| 4.HIF-1调控APH-1A基因的表达,缺氧处理增加γ-分泌酶介导的Aβ和NICD的形成 | 第53-56页 |
| 5.PEN-2启动子含有转录因子CREB的结合位点 | 第56-65页 |
| 6.CREB上调PEN-2的表达 | 第65-68页 |
| 讨论 | 第68-71页 |
| 参考文献 | 第71-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 个人简历 | 第87页 |
