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PP333处理黄瓜子叶节花芽分化、内源激素及差异蛋白组的研究

摘要第1-3页
Abstract第3-4页
中文文摘第4-8页
第1章 绪论第8-20页
   ·蛋白质组学研究方法第9-14页
     ·蛋白质组与蛋白质组学第9页
     ·蛋白质组学的研究内容第9-10页
     ·蛋白质组学的产生背景第10页
     ·蛋白质组学研究的主要技术第10-14页
       ·双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2-DE)--蛋白质分离的核心技术第11-12页
       ·质谱技术--蛋白质鉴定的主要手段第12-13页
       ·其他蛋白质组学研究技术第13-14页
       ·蛋白质组数据库(Proteome data base)第14页
   ·植物蛋白质组学研究第14-19页
     ·植物蛋白质组学的发展第14-18页
       ·双向电泳技术在植物蛋白质组研究中的应用第15-16页
       ·差异蛋白质组学在植物蛋白质组研究中的应用第16-17页
       ·激素引起的植物差异蛋白质组学相关研究第17-18页
       ·其他方面引起的植物差异蛋白质组学研究第18页
     ·植物蛋白质组数据库第18-19页
   ·本课题研究的内容和意义第19-20页
第2章 PP_(333)处理黄瓜子叶节花芽分化过程中内源激素的研究第20-28页
   ·前言第20页
   ·材料与方法第20-22页
     ·材料、药品与条件第20页
     ·育苗与接种第20-21页
     ·PP_(333)处理第21页
     ·样品中激素的提取与含量的测定第21-22页
   ·结果与分析第22-26页
     ·PP_(333)处理黄瓜离体子叶节花芽分化过程中IAA的动态变化第22-23页
     ·PP_(333)处理黄瓜离体子叶节花芽分化过程中GA的动态变化第23-24页
     ·PP_(333)处理黄瓜离体子叶节花芽分化过程中ZR的动态变化第24-25页
     ·PP_(333)处理黄瓜离体子叶节花芽分化过程中ABA的动态变化第25-26页
   ·讨论第26-28页
第3章 TIBA和PP_(333)处理对黄瓜离体子叶节花芽分化的影响第28-34页
   ·前言第28页
   ·材料与方法第28-32页
     ·材料、药品与条件第28页
     ·育苗与接种第28页
     ·TIBA全程处理第28-29页
     ·TIBA与PP_(333)全程处理第29页
     ·结果与分析第29-32页
       ·TIBA全程处理对黄瓜子叶节花芽分化的影响第29-31页
       ·TIBA与PP_(333)配合处理对黄瓜子叶节花芽分化的影响第31-32页
   ·讨论第32-34页
第4章 PP_(333)处理黄瓜离体子叶节花芽分化的差异蛋白分析第34-52页
   ·前言第34页
   ·材料与方法第34-41页
     ·组织培养材料第34-35页
       ·材料、条件和药品第34-35页
       ·方法第35页
     ·双向电泳材料与方法第35-41页
       ·生化试剂第35页
       ·主要仪器第35页
       ·溶液配制第35-37页
       ·蛋白干粉的制备第37页
       ·样品的溶解第37页
       ·蛋白质标准曲线绘制第37-38页
       ·样品液浓度的测定第38页
       ·第一向:固相pH梯度等电聚焦(IEF)第38-39页
       ·胶条平衡第39-40页
       ·第二向: SDS-PAGE电泳第40-41页
       ·二维凝胶电泳分析第41页
   ·结果与分析第41-48页
     ·蛋白质含量标准曲线第41页
     ·SDS-PAGE分离胶浓度的选择第41-42页
     ·IEF胶条pH的选择第42-43页
     ·两性电解质pH范围的选择第43-44页
     ·上样量的选择第44-45页
     ·PP_(333)处理黄瓜离体子叶节差异蛋白的分析第45-48页
   ·讨论第48-52页
     ·样品制备第48-49页
     ·2-DE图谱的清晰度与分辨率第49-52页
       ·样品溶剂的影响第49页
       ·SDS电泳的影响第49-50页
       ·染色第50页
       ·差异蛋白与花芽分化第50-52页
结论第52-54页
附录第54-56页
参考文献第56-66页
攻读学位期间承担的科研任务与主要成果第66-68页
致谢第68-70页
个人简历第70-72页

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