| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-39页 |
| 1.高芥酸油菜的研究利用现状 | 第13-20页 |
| ·芥酸及其衍生产品的用途 | 第13-14页 |
| ·高芥酸油菜资源与品种选育 | 第14-16页 |
| ·油菜芥酸含量范围 | 第14-15页 |
| ·高芥酸油菜品种选育 | 第15-16页 |
| ·油菜芥酸含量的遗传研究 | 第16-18页 |
| ·高芥酸油菜基因工程 | 第18-20页 |
| 2.油菜辐射育种研究进展 | 第20-25页 |
| ·辐射诱变育种技术的发展 | 第20-21页 |
| ·油菜辐射诱变剂量 | 第21页 |
| ·油菜辐射诱变材料 | 第21页 |
| ·油菜辐射效应 | 第21-22页 |
| ·油菜突变体的分离、筛选和鉴定 | 第22-23页 |
| ·油菜辐射育种的成就 | 第23-25页 |
| ·早熟、高含油量、高油酸突变体 | 第23页 |
| ·黄籽突变体 | 第23页 |
| ·硫苷突变体 | 第23-24页 |
| ·亚麻酸突变体 | 第24页 |
| ·角果抗碎裂性突变体 | 第24页 |
| ·雄性不育和自交不亲和突变体 | 第24页 |
| ·抗虫突变体 | 第24页 |
| ·高产抗逆突变新品种 | 第24-25页 |
| 3.分子标记与在甘蓝型油菜重要性状基因定位研究 | 第25-30页 |
| ·分子标记的特点与种类 | 第25页 |
| ·甘蓝型油菜重要性状基因定位研究 | 第25-30页 |
| ·植物学性状 | 第26-27页 |
| ·品质性状 | 第27-28页 |
| ·抗病性 | 第28-29页 |
| ·生理性状 | 第29页 |
| ·产量性状 | 第29-30页 |
| 4.油菜主要脂肪酸合成的研究 | 第30-36页 |
| ·油菜种子中脂肪酸的生物合成 | 第30-31页 |
| ·脂肪酸延长酶FAE1的研究 | 第31-34页 |
| ·FAE1基因与芥酸含量的关系 | 第32-33页 |
| ·FAE1基因的突变研究 | 第33页 |
| ·FAE1基因的表达研究 | 第33-34页 |
| ·脂肪酸去饱和酶FAD2的研究 | 第34-36页 |
| ·脂肪酸去饱和酶的类型与特性 | 第34页 |
| ·脂肪酸去饱和酶FAD2基因拷贝数与表达调控 | 第34-35页 |
| ·脂肪酸去饱和酶FAD2基因的应用研究 | 第35-36页 |
| 5.本研究目的与意义 | 第36-38页 |
| 6.技术路线 | 第38-39页 |
| 第二章 ~(60)Coγ射线辐照对甘蓝型油菜种子芥酸含量的影响 | 第39-45页 |
| 1.材料和方法 | 第39-40页 |
| 2.结果与分析 | 第40-43页 |
| ·辐射对甘蓝型油菜种子发芽的影响 | 第40页 |
| ·辐射处理对M1植株主要农艺性状的影响 | 第40-42页 |
| ·辐射处理对M2植株主要农艺性状的影响 | 第42页 |
| ·~(60)Coγ射线辐照对不同芥酸含量油菜M_2品质的影响 | 第42-43页 |
| 3.讨论 | 第43-44页 |
| 4.结论 | 第44-45页 |
| 第三章 甘蓝型油菜高芥酸突变体的筛选 | 第45-51页 |
| 1.材料和方法 | 第45-46页 |
| 2.结果与分析 | 第46-49页 |
| ·高芥酸油菜突变材料的选育 | 第46页 |
| ·近红外分析仪与气相色谱检测M13种子油酸、芥酸含量比较 | 第46-47页 |
| ·高芥酸突变体H27芥酸含量的气相色谱测定结果 | 第47-48页 |
| ·M13、突变系06A-8、H27脂肪酸和农艺性状的比较 | 第48-49页 |
| 3.讨论 | 第49-50页 |
| 4.结论 | 第50-51页 |
| 第四章 芥酸含量与SSR标记分析 | 第51-62页 |
| 1.材料和方法 | 第52-56页 |
| 2.结果与分析 | 第56-60页 |
| ·芥酸含量的遗传分析 | 第56-57页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第57-58页 |
| ·芥酸含量的SSR标记分析 | 第58-60页 |
| 3.讨论 | 第60-61页 |
| ·甘蓝型油菜芥酸含量的遗传 | 第60页 |
| ·QTL定位与分子标记辅助育种 | 第60-61页 |
| 4.结论 | 第61-62页 |
| 第五章 高芥酸突变体FAE1与FAD2基因测序分析 | 第62-81页 |
| 1.材料和方法 | 第62-64页 |
| 2.结果与分析 | 第64-77页 |
| ·样品基因组DNA提取 | 第64页 |
| ·PCR产物鉴定 | 第64-65页 |
| ·PCR产物的纯化回收 | 第65-66页 |
| ·FAE1基因测序与分析 | 第66-70页 |
| ·FAE1基因片段编码氨基酸序列分析 | 第70-72页 |
| ·FAD2基因测序与分析 | 第72-76页 |
| ·FAD2基因片段编码氨基酸序列分析 | 第76-77页 |
| 3.讨论 | 第77-80页 |
| 4.结论 | 第80-81页 |
| 第六章 高芥酸突变体FAD2基因的克隆测序分析 | 第81-94页 |
| 1.材料和方法 | 第81-83页 |
| 2.结果与分析 | 第83-91页 |
| ·菌落PCR结果 | 第83页 |
| ·M13、H27、742的FAD2基因测序结果 | 第83-86页 |
| ·M13、H27、742的FAD2基因序列比对结果 | 第86-90页 |
| ·M13、H27、742的FAD2氨基酸序列比对结果 | 第90-91页 |
| 3.讨论 | 第91-93页 |
| 4.结论 | 第93-94页 |
| 第七章 全文总结、创新点与展望 | 第94-96页 |
| 1 本文的主要研究成果 | 第94-95页 |
| 2 创新点 | 第95页 |
| 3 存在问题与展望 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-111页 |
| 附表1:CB10364在F_2群体单株扩增的特异带型与其芥酸含量 | 第111-112页 |
| 附图1:M13的FAE1 PCR产物测序图 | 第112-114页 |
| 附图2:M13的FAD2 PCR产物测序图 | 第114-116页 |
| 附图3:M13的FAD2.1克隆测序图 | 第116-118页 |
| 附图4:M13的FAD2.2克隆测序图 | 第118-120页 |
| 缩略词表 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 作者简介 | 第122-123页 |
