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荔枝果皮褐变过程中POD活性变化及其基因表达分析

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
1 前言第10-25页
   ·植物过氧化物酶研究进展第11-24页
     ·过氧化物酶分子结构特点第11-15页
     ·过氧化物酶的反应机理第15-16页
     ·过氧化物酶的分离纯化第16-17页
     ·过氧化物酶的生理功能第17-22页
       ·参与木质素和木栓质的合成第17-18页
       ·参与活性氧代谢过程第18-19页
       ·参与生长素的降解第19-20页
       ·参与植物对外界不良胁迫的应答第20-21页
       ·参与植物组织褐变第21-22页
     ·POD 与PPO 的关系第22-23页
     ·酶蛋白基因表达与调控的分子生物学第23-24页
   ·本研究目的意义第24-25页
2 实验材料、试剂及仪器第25-27页
   ·实验材料第25-26页
   ·试剂与试剂盒第26页
   ·实验仪器第26-27页
3 实验方法第27-34页
   ·微阵列方法获得POD 基因第27页
   ·RT-PCR 方法分析目的基因的表达情况第27-31页
     ·荔枝果皮总RNA 的提取第27-28页
     ·cDNA 第一链的合成第28-29页
     ·RT-PCR 引物设计第29-30页
     ·RT-PCR 反应体系第30-31页
       ·POD1 的 RT-PCR 体系及程序第30页
       ·POD2 的 RT-PCR 体系及程序第30页
       ·POD3 的 RT-PCR 体系及程序第30-31页
       ·POD4 的 RT-PCR 体系及程序第31页
   ·采后不同贮藏时间荔枝果皮POD 基因的表达变化第31页
   ·果实褐变分级第31-32页
   ·过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)的提取与活性的测定第32-33页
   ·果皮花色素苷、总酚和类黄酮含量的测定第33-34页
4 结果与分析第34-64页
   ·荔枝果皮POD 酶基因的获得第34-51页
     ·四个POD 核苷酸序列第34-36页
     ·POD1 基因全长序列的生物信息学分析第36-39页
       ·Genscan 分析阅读框第36-37页
       ·同源性分析第37-39页
       ·保守结构域分析第39页
     ·POD2 基因全长序列的生物信息学分析第39-43页
       ·Genscan 分析阅读框第39-41页
       ·同源性分析第41-42页
       ·保守结构域分析第42-43页
     ·POD3 基因序列的生物信息学分析第43-46页
       ·Genscan 分析阅读框第43-44页
       ·同源性分析第44-46页
       ·保守结构域分析第46页
     ·POD4 基因序列的生物信息学分析第46-49页
       ·Genscan 分析阅读框第46-47页
       ·同源性分析第47-49页
       ·保守结构域分析第49页
     ·四个基因与其他物种的聚类分析第49-51页
   ·RT-PCR 方法分析目的基因的表达情况第51-53页
     ·RNA 的提取第51页
     ·采后不同时间荔枝果皮POD 基因的RT-PCR 表达分析第51-53页
   ·采后不同贮藏时间荔枝果皮POD 基因的表达变化第53-54页
   ·荔枝果皮采后几个生理指标的变化第54-58页
   ·荔枝果皮中几种酶活性的测定第58-64页
     ·荔枝果皮中多酚氧化酶和过氧化物酶的活性测定第58-60页
     ·荔枝果皮中花色素苷、类黄酮、总酚含量的测定第60-64页
5 讨论第64-67页
   ·关于生物信息学预测基因功能第64页
   ·关于荔枝果皮RNA 提取第64-65页
   ·关于荔枝果实采后贮藏过程中几个生理指标的变化第65-66页
   ·关于荔枝果皮褐变过程中差异表达的基因第66页
 5. 5 半定量 PCR 法在研究相关基因表达方面的应用第66-67页
6 结论第67-69页
参考文献第69-77页
缩写词英汉对照第77-78页
致谢第78页

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