| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 第一章 综述 | 第15-25页 |
| ·引言 | 第15页 |
| ·喜树碱类化合物简介 | 第15-17页 |
| ·喜树碱类抗癌药物的作用机理 | 第17-19页 |
| ·喜树碱类抗癌药物的构效关系 | 第19-23页 |
| ·喹啉环(A/B) | 第19-20页 |
| ·C/D环 | 第20-21页 |
| ·E环 | 第21-22页 |
| ·D/E环 | 第22-23页 |
| ·喜树碱类抗癌药物的QSAR研究现状 | 第23-24页 |
| ·本文的主要研究工作和创新之处 | 第24-25页 |
| ·主要工作 | 第24页 |
| ·创新工作 | 第24-25页 |
| 第二章 基本理论和计算方法 | 第25-33页 |
| ·量子化学理论 | 第25-26页 |
| ·量子化学概述 | 第25页 |
| ·量子化学理论方法 | 第25-26页 |
| ·量子化学研究内容 | 第26页 |
| ·密度泛函理论(DFT) | 第26-28页 |
| ·定量结构-活性关系(QSAR) | 第28-33页 |
| ·描述符的计算 | 第28-29页 |
| ·QSAR模型的建立方法 | 第29-30页 |
| ·QSAR模型的验证方法 | 第30-33页 |
| 第三章 7-甲基亚氨基氧类喜树碱衍生物的定量构效关系 | 第33-61页 |
| ·数据选取 | 第34-35页 |
| ·基组的选择 | 第35-37页 |
| ·描述符的计算 | 第37-44页 |
| ·量化描述符的计算 | 第37-43页 |
| ·其它描述符的计算 | 第43-44页 |
| ·30个化合物的QSAR模型的建立与检验 | 第44-50页 |
| ·模型的建立 | 第45-48页 |
| ·模型的检验 | 第48页 |
| ·残差分析 | 第48-50页 |
| ·28个化合物的QSAR模型的建立与检验 | 第50-52页 |
| ·模型的建立及检验 | 第50-51页 |
| ·模型的残差分析 | 第51-52页 |
| ·25个化合物的QSAR模型的建立与检验 | 第52-54页 |
| ·模型的建立及检验 | 第52-53页 |
| ·模型的残差分析 | 第53-54页 |
| ·25个化合物的逐步回归研究 | 第54-57页 |
| ·模型的建立 | 第54-55页 |
| ·模型的检验 | 第55-56页 |
| ·模型的残差分析 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-60页 |
| ·异常值分析 | 第57-58页 |
| ·QSAR模型意义的探讨 | 第58-60页 |
| ·结论 | 第60-61页 |
| 第四章 7,10-位取代喜树碱衍生物的定量构效关系 | 第61-69页 |
| ·数据选取 | 第61-62页 |
| ·描述符的筛选及其计算 | 第62-64页 |
| ·7,10-位取代喜树碱衍生物的多元回归研究 | 第64-65页 |
| ·模型的建立 | 第64页 |
| ·留一法检验 | 第64-65页 |
| ·残差分析 | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-67页 |
| ·结论 | 第67-69页 |
| 第五章 总结和展望 | 第69-73页 |
| ·总结 | 第69-70页 |
| ·展望 | 第70-73页 |
| 参考文献 | 第73-87页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 个人简况及联系方式 | 第89-91页 |