| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 研究背景综述 | 第11-30页 |
| ·微乳液技术与理论 | 第11-19页 |
| ·微乳液概述 | 第11-12页 |
| ·微乳液的结构 | 第12-15页 |
| ·微乳液的形成机理 | 第15-19页 |
| ·微乳液的制备方法 | 第19页 |
| ·纳米颗粒的微乳液合成 | 第19-23页 |
| ·微乳液中纳米粒子的形成机理 | 第19页 |
| ·微乳液制备纳米粒子的实验方法 | 第19-20页 |
| ·影响微乳液制备纳米粒子的因素 | 第20-22页 |
| ·微乳液法制备纳米颗粒的优越性 | 第22-23页 |
| ·氧化铝的结构与合成 | 第23-27页 |
| ·氧化铝的晶体结构及相变 | 第23-25页 |
| ·氧化铝的晶体结构 | 第23页 |
| ·氧化铝过渡型相之间的转变 | 第23-24页 |
| ·过渡型相到α相的转变 | 第24-25页 |
| ·氧化铝的合成 | 第25-27页 |
| ·氧化铝纳米粉体的制备方法 | 第25-27页 |
| ·氧化铝纳米粉体制备过程中存在的问题 | 第27页 |
| ·微乳液制备纳米颗粒的研究进展 | 第27-30页 |
| ·单质金属及合金纳米微粒的制备 | 第27-28页 |
| ·金属氧化物纳米微粒的制备 | 第28页 |
| ·金属硫化物纳米微粒的制备 | 第28页 |
| ·无机纳米微粒的制备 | 第28-29页 |
| ·聚合物纳米微粒的制备 | 第29页 |
| ·高温超导微粒的制备 | 第29-30页 |
| 第二章 实验研究方案 | 第30-34页 |
| ·本课题的研究目的 | 第30页 |
| ·主要研究内容和拟采用的技术路线 | 第30-32页 |
| ·主要研究手段 | 第32-34页 |
| ·目视法与电导法的结合 | 第32页 |
| ·X射线衍射 | 第32页 |
| ·热重—差式扫描量热分析 | 第32-33页 |
| ·扫描电子显微镜 | 第33-34页 |
| 第三章 微乳液的选择与相结构的电导研究 | 第34-52页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·药品与仪器 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·微乳液的制备及电导率测量 | 第35页 |
| ·微乳液组分最佳配比的确定 | 第35-36页 |
| ·分散相为电解质溶液时的电导测量 | 第36-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-50页 |
| ·表面活性剂CTAB的浓度改变时电导率(Κ)—含水量(V%)曲线的变化特征 | 第37-39页 |
| ·含水量改变时微乳液的电导率和结构之间的关系 | 第39-44页 |
| ·微乳液具有电导行为的研究 | 第39-42页 |
| ·微乳液的电导变化和结构之间的关系 | 第42-44页 |
| ·表面活性剂CTAB浓度的改变对微乳液稳定性的影响 | 第44-46页 |
| ·助表面活性剂正丁醇浓度的改变对微乳液稳定性的影响 | 第46-49页 |
| ·分散相类型的改变对微乳液稳定性的影响 | 第49-50页 |
| ·本章结论 | 第50-52页 |
| 第四章 氧化铝纳米颗粒的微乳液制备及表征 | 第52-62页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·药品与仪器 | 第52-53页 |
| ·实验方法 | 第53-55页 |
| ·微乳液法制备Al_2O_3纳米粒子的实验原理 | 第53-54页 |
| ·Al_2O_3纳米粒子的制备 | 第54-55页 |
| ·Al_2O_3纳米颗粒的测试 | 第55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-61页 |
| ·ω值的改变对Al_2O_3纳米颗粒的影响 | 第55-57页 |
| ·反应物溶液浓度的改变对Al_2O_3纳米颗粒的影响 | 第57-58页 |
| ·微乳液法制备的Al_2O_3前驱体的热重与差热分析 | 第58-59页 |
| ·微乳液法制备的Al_2O_3纳米颗粒的XRD分析 | 第59-61页 |
| ·本章结论 | 第61-62页 |
| 第五章 结论及展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
