摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-7页 |
第1章 引言 | 第7-16页 |
·干扰素 | 第7-9页 |
·IFN-α | 第7-8页 |
·IFN-β | 第8页 |
·IFN-γ | 第8-9页 |
·干扰素诱导的蛋白 | 第9-12页 |
·Mx | 第9-10页 |
·ADAR1 | 第10-11页 |
·2′-5′寡腺苷酸合成酶(OAS系统) | 第11页 |
·PKR | 第11-12页 |
·检测基因特异性表达的方法 | 第12-13页 |
·Western blots | 第12页 |
·Northern blots | 第12-13页 |
·RT-PCR | 第13页 |
·免疫荧光技术分析 | 第13-14页 |
·本研究的内容、目的和意义 | 第14-16页 |
第2章 材料与方法 | 第16-22页 |
·实验材料 | 第16-17页 |
·主要仪器和设备 | 第16页 |
·主要试剂、试剂盒 | 第16-17页 |
·质粒和菌株 | 第17页 |
·实验材料 | 第17页 |
·实验方法 | 第17-22页 |
·多克隆抗体的制备 | 第17-19页 |
·鲫鱼与草鱼的免疫诱导 | 第19页 |
·鲫鱼和草鱼组织蛋白样的提取 | 第19页 |
·Western免疫印迹 | 第19-20页 |
·PKR-like在鲫鱼细胞中的定位 | 第20-22页 |
第3章 实验结果 | 第22-27页 |
·表达多肽P_(Zα1Zα2)的纯化 | 第22页 |
·多克隆抗体的特异性和效价检测 | 第22-23页 |
·Western blotting检验CaPKR-like在鲫鱼组织中的表达特性 | 第23-24页 |
·Western blotting检验CaPKR-like在草鱼组织中的表达特性 | 第24页 |
·CaPKR-like在鲫鱼细胞中的定位 | 第24-27页 |
第4章 分析与讨论 | 第27-31页 |
·Western免疫印迹 | 第27页 |
·免疫荧光细胞技术 | 第27-28页 |
·表达产物的纯化 | 第28页 |
·Poly I:C的诱导作用 | 第28-29页 |
·CaPKR-like表达特性 | 第29-31页 |
第5章 结论 | 第31-32页 |
致谢 | 第32-33页 |
参考文献 | 第33-37页 |
附录 缩略语表 | 第37-38页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第38页 |