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PKR-like在鲫鱼和草鱼组织中的表达特性分析

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-7页
第1章 引言第7-16页
   ·干扰素第7-9页
     ·IFN-α第7-8页
     ·IFN-β第8页
     ·IFN-γ第8-9页
   ·干扰素诱导的蛋白第9-12页
     ·Mx第9-10页
     ·ADAR1第10-11页
     ·2′-5′寡腺苷酸合成酶(OAS系统)第11页
     ·PKR第11-12页
   ·检测基因特异性表达的方法第12-13页
     ·Western blots第12页
     ·Northern blots第12-13页
     ·RT-PCR第13页
   ·免疫荧光技术分析第13-14页
   ·本研究的内容、目的和意义第14-16页
第2章 材料与方法第16-22页
   ·实验材料第16-17页
     ·主要仪器和设备第16页
     ·主要试剂、试剂盒第16-17页
     ·质粒和菌株第17页
     ·实验材料第17页
   ·实验方法第17-22页
     ·多克隆抗体的制备第17-19页
     ·鲫鱼与草鱼的免疫诱导第19页
     ·鲫鱼和草鱼组织蛋白样的提取第19页
     ·Western免疫印迹第19-20页
     ·PKR-like在鲫鱼细胞中的定位第20-22页
第3章 实验结果第22-27页
   ·表达多肽P_(Zα1Zα2)的纯化第22页
   ·多克隆抗体的特异性和效价检测第22-23页
   ·Western blotting检验CaPKR-like在鲫鱼组织中的表达特性第23-24页
   ·Western blotting检验CaPKR-like在草鱼组织中的表达特性第24页
   ·CaPKR-like在鲫鱼细胞中的定位第24-27页
第4章 分析与讨论第27-31页
   ·Western免疫印迹第27页
   ·免疫荧光细胞技术第27-28页
   ·表达产物的纯化第28页
   ·Poly I:C的诱导作用第28-29页
   ·CaPKR-like表达特性第29-31页
第5章 结论第31-32页
致谢第32-33页
参考文献第33-37页
附录 缩略语表第37-38页
攻读学位期间的研究成果第38页

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