| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 有机物三氟甲基化的意义及研究发展历程 | 第9-54页 |
| 1. 氟化学简介 | 第9-29页 |
| 1.1 含氟化合物的性质 | 第9-10页 |
| 1.2 含三氟甲基官能团的化合物 | 第10-15页 |
| 1.2.1 三氟甲基的性质 | 第10页 |
| 1.2.2 三氟甲基化合物的应用 | 第10-15页 |
| 1.2.2.1 医药方面的应用 | 第10-13页 |
| 1.2.2.2 农药方面的应用 | 第13-15页 |
| 1.3 三氟甲基化试剂的发展 | 第15-29页 |
| 1.3.1 亲电型三氟甲基化试剂 | 第15-20页 |
| 1.3.1.1 Togni试剂 | 第15-19页 |
| 1.3.1.2 Umemoto试剂 | 第19-20页 |
| 1.3.2 亲核型三氟甲基化试剂 | 第20-24页 |
| 1.3.3 自由基型三氟甲基化试剂 | 第24-26页 |
| 1.3.4 其他类型的三氟甲基化试剂 | 第26-29页 |
| 2. 三氟甲基化的研究发展 | 第29-50页 |
| 2.1 铜参与（催化）的三氟甲基化反应 | 第29-42页 |
| 2.1.1 芳基卤代物、烯基卤代物和烷基卤代物的三氟甲基化 | 第29-32页 |
| 2.1.2 铜催化C-H键的的三氟甲基化 | 第32-36页 |
| 2.1.2.1 铜催化C(sp)-H键的三氟甲基化 | 第32-33页 |
| 2.1.2.2 铜催化C(sp2)-H键的三氟甲基化 | 第33-35页 |
| 2.1.2.3 铜催化C(sp3)-H键的三氟甲基化 | 第35-36页 |
| 2.1.3 芳基、烷基硼酸的三氟甲基化 | 第36-39页 |
| 2.1.4 铜催化脱氮气的三氟甲基化 | 第39-40页 |
| 2.1.5 铜催化脱羧基的三氟甲基化 | 第40-41页 |
| 2.1.6 其他类型的三氟甲基化 | 第41-42页 |
| 2.2 钯参与（催化）的三氟甲基化反应 | 第42-45页 |
| 2.3 银参与的三氟甲基化反应 | 第45-46页 |
| 2.4 无金属催化（参与）的三氟甲基化反应 | 第46-50页 |
| 3. 总结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 第二章 烯烃化合物的自由基三氟甲基碘化加成反应 | 第54-97页 |
| 2.1 实验条件优化 | 第55-57页 |
| 2.2 反应底物扩展 | 第57-62页 |
| 2.3 反应机理探究 | 第62-64页 |
| 2.4 实验小结 | 第64-65页 |
| 2.5 化合物结构表征仪器 | 第65页 |
| 2.6 化合物结构谱图及数据 | 第65-97页 |
| 第三章 炔烃的自由基三氟甲基碘化加成反应 | 第97-122页 |
| 3.1 反应条件优化 | 第98-100页 |
| 3.2 反应底物扩展 | 第100-101页 |
| 3.3 反应机理探究 | 第101-102页 |
| 3.4 实验小结 | 第102-103页 |
| 3.5 化合物结构谱图及数据 | 第103-122页 |
| 第四章 杂环类化合物三氟甲基化取代反应 | 第122-134页 |
| 4.1 反应条件优化 | 第123-125页 |
| 4.2 反应底物扩展 | 第125-126页 |
| 4.3 反应机理探究 | 第126-127页 |
| 4.4 实验小结 | 第127页 |
| 4.5 实验操作 | 第127-128页 |
| 4.6 化合物结构谱图及数据 | 第128-134页 |
| 第五章 肉桂酸脱羧的三氟甲基化反应 | 第134-156页 |
| 5.1 反应条件优化 | 第135-137页 |
| 5.2 反应底物拓展 | 第137-138页 |
| 5.3 反应机理探究 | 第138-139页 |
| 5.4 实验小结 | 第139页 |
| 5.5 化合物结构谱图及数据 | 第139-156页 |
| 总结与展望 | 第156-158页 |
| 硕博连读期间发表论文 | 第158-159页 |
| 致谢 | 第159页 |
