| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-28页 |
| ·金属有机化学简介 | 第8-10页 |
| ·金属有机化学的起源与研究进展 | 第8页 |
| ·金属有机与催化 | 第8-10页 |
| ·过渡金属有机化合物在反应中的基本反应类型 | 第10-14页 |
| ·氧化加成和还原消除 | 第10-11页 |
| ·配体的配位和解离反应 | 第11-12页 |
| ·插入和反插入反应 | 第12-13页 |
| ·和金属络合的配体的反应 | 第13-14页 |
| ·Ni催化的反应概述 | 第14-19页 |
| ·Ni 催化的共轭加成反应概述 | 第14-16页 |
| ·Ni催化的三组分偶联反应的研究 | 第16-18页 |
| ·Ni催化的环加成反应的研究 | 第18页 |
| ·Ni四员环中间体的研究 | 第18-19页 |
| ·茚的应用研究及合成背景 | 第19-28页 |
| ·茚的应用研究 | 第19-20页 |
| ·茚的合成背景 | 第20-28页 |
| 第二章 镍催化的邻溴溴苄锌试剂与不饱和化合物碳环化反应研究 | 第28-68页 |
| ·立题意义 | 第28-29页 |
| ·实验部分 | 第29-50页 |
| ·主要原料、试剂及实验仪器 | 第29-32页 |
| ·原料的制备 | 第32-41页 |
| ·催化剂的合成 | 第41-50页 |
| ·研究主体部分 | 第50-67页 |
| ·无水无氧基本操作 | 第50-51页 |
| ·邻溴溴苄锌试剂合成 | 第51页 |
| ·邻溴溴苄锌试剂与不饱和化合物的反应 | 第51-56页 |
| ·以苯乙炔为底物对反应条件的进一步优化 | 第56-57页 |
| ·反应底物的扩展 | 第57-67页 |
| ·小结 | 第67-68页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第68-79页 |
| ·实验结果与讨论 | 第68页 |
| ·产物结构分析 | 第68-76页 |
| ·苯乙炔系列产物的谱图分析 | 第68-72页 |
| ·苯乙烯系列产物的谱图分析 | 第72-75页 |
| ·脱TMS产物的谱图分析 | 第75-76页 |
| ·反应机理的探讨 | 第76-79页 |
| 第四章 结论与展望 | 第79-81页 |
| ·结论 | 第79页 |
| ·展望 | 第79-81页 |
| 第五章 镍催化的环丙基取代的四员环扩环反应的初步研究 | 第81-91页 |
| ·研究背景 | 第81-84页 |
| ·碳碳键断裂反应概述 | 第81-82页 |
| ·饱和分子的碳碳键断裂反应 | 第82-83页 |
| ·扩环反应的研究 | 第83-84页 |
| ·实验部分 | 第84-90页 |
| ·主要原料、试剂及实验仪器 | 第85-86页 |
| ·原料的制备 | 第86-89页 |
| ·3-环丙基-3-苯基-1-亚甲基环丁烷扩环反应的研究 | 第89-90页 |
| ·小结 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-100页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第100-101页 |
| 附录 | 第101-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
