| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1. 前言 | 第8-21页 |
| ·马铃薯生产概况 | 第8页 |
| ·马铃薯病毒病 | 第8-10页 |
| ·马铃薯病毒 | 第9-10页 |
| ·病毒病导致马铃薯退化的原因 | 第10页 |
| ·我国主要的马铃薯病毒病 | 第10-12页 |
| ·马铃薯X病毒(Potato Virus X) | 第10页 |
| ·马铃薯Y病毒(Potato Virus Y) | 第10-11页 |
| ·马铃薯A病毒(Potato Virus A) | 第11页 |
| ·马铃薯S病毒(Potato Virus S) | 第11页 |
| ·马铃薯卷叶病毒(Potato Leaf Roll Virus) | 第11-12页 |
| ·马铃薯病毒病防治方法 | 第12-13页 |
| ·种薯脱毒 | 第12页 |
| ·培育抗病品种 | 第12页 |
| ·利用蚜虫防治控制病毒传播 | 第12-13页 |
| ·建立无病留种基地 | 第13页 |
| ·改进栽培措施 | 第13页 |
| ·马铃薯病毒检测研究进展 | 第13-19页 |
| ·指示植物法 | 第14页 |
| ·酶联免疫检测法 | 第14-16页 |
| ·IG指示试纸法 | 第16页 |
| ·免疫电镜法 | 第16-17页 |
| ·核酸斑点杂交 | 第17页 |
| ·反转录-PCR | 第17-19页 |
| ·本研究的目的意义 | 第19-21页 |
| 2. 材料与方法 | 第21-27页 |
| ·RT-PCR检测体系的建立 | 第21-24页 |
| ·供试材料 | 第21页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第21-22页 |
| ·总RNA完整性的检测 | 第22页 |
| ·cDNA的合成 | 第22-23页 |
| ·PVX、PVY、 PVA和PVS 4种病毒的PCR扩增程序 | 第23页 |
| ·PLRV的PCR扩增程序 | 第23-24页 |
| ·四川省马铃薯病毒病的种类和分布 | 第24-27页 |
| ·供试材料 | 第24页 |
| ·抗血清来源 | 第24页 |
| ·缓冲液配制 | 第24-25页 |
| ·DAS-ELISA病毒检测的操作 | 第25-27页 |
| 3. 结果与分析 | 第27-35页 |
| ·RT-PCR体系的建立 | 第27-30页 |
| ·总RNA的质量 | 第27页 |
| ·RT-PCR检测病毒结果 | 第27-30页 |
| ·四川省马铃薯病毒的种类和分布 | 第30-35页 |
| ·马铃薯田间症状调查结果 | 第31页 |
| ·DAS-ELISA反应结果 | 第31-32页 |
| ·DAS-ELISA检测结果 | 第32页 |
| ·四川省马铃薯病毒病种类和分布情况结果分析 | 第32-35页 |
| 4. 结论与讨论 | 第35-39页 |
| ·两种方法提取RNA对比 | 第35-36页 |
| ·DAS-ELISA法和RT-PCR检测方法的对比 | 第36页 |
| ·四川省马铃薯病毒病的种类和分布 | 第36-37页 |
| ·进一步研究设想 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 致谢 | 第42-43页 |
| 攻读学位期间发表与撰写的学术论文 | 第43页 |
