摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-14页 |
第一章 前言 | 第14-40页 |
·不对称(手性)合成的意义 | 第14-15页 |
·不对称合成的方法 | 第15-16页 |
·有机小分子催化 | 第16-18页 |
·有机小分子催化的特点 | 第16页 |
·有机小分子催化的作用机制 | 第16-17页 |
·控制有机小分子催化反应立体选择性的主要因素 | 第17页 |
·有机小分子催化剂的类型 | 第17-18页 |
·催化不对称Aldol反应研究概况 | 第18-20页 |
·有机小分子催化的直接不对称Aldol反应研究现状 | 第20-35页 |
·脯氨酸催化的直接不对称Aldol反应 | 第20-25页 |
·脯氨酸衍生物催化的直接不对称Aldol反应 | 第25-32页 |
·其它小分子催化的直接不对称Aldol反应 | 第32-33页 |
·脯氨酸及其衍生物催化直接不对称Aldol反应机理研究现状 | 第33-35页 |
·脯氨酸衍生物的其它应用 | 第35-39页 |
·作为手性助剂(辅基)用于不对称合成 | 第35-36页 |
·作为配体用于不对称合成 | 第36-38页 |
·脯氨酸衍生物用作生物活性化合物和药物 | 第38-39页 |
·工作思路 | 第39-40页 |
第二章 长链烷基脯氨酸催化的直接不对称Aldol反应 | 第40-67页 |
·引言 | 第40-41页 |
·催化剂的设计 | 第41页 |
·催化剂的合成 | 第41-44页 |
·合成路线的设计 | 第41-42页 |
·催化剂的合成与表征 | 第42-44页 |
·化合物1a-b催化的直接不对称Aldol反应应用研究 | 第44-54页 |
·1a-b催化的有机相中的Aldol反应 | 第44-48页 |
·1a-b催化的水相中的Aldol反应 | 第48-52页 |
·催化机理探讨 | 第52-54页 |
·实验部分 | 第54-65页 |
·主要试剂、仪器和一般测试条件 | 第54-55页 |
·化合物的合成方法及结构表征 | 第55-58页 |
·标准Aldol样品的制备 | 第58-59页 |
·化合物1催化直接不对称Aldol反应通法 | 第59-60页 |
·Aldol产物结构表征及液相分离条件 | 第60-65页 |
·小结 | 第65-67页 |
第三章 脯胺酰胺类催化剂催化的直接不对称Aldol反应 | 第67-97页 |
·引言 | 第67页 |
·催化剂的设计 | 第67-68页 |
·催化剂的合成 | 第68-72页 |
·合成路线的设计 | 第68-69页 |
·催化剂的合成 | 第69-72页 |
·脯氨酰胺催化的直接不对称Aldol反应 | 第72-81页 |
·7a-e催化的有机相中的不对称Aldol反应 | 第72-78页 |
·7a-d催化的水相中的不对称Aldol反应 | 第78-80页 |
·7f催化的分子间Aldol反应 | 第80-81页 |
·脯氨酰胺酚催化Aldol反应机理研究 | 第81-84页 |
·实验部分 | 第84-93页 |
·主要试剂、仪器及一般测试条件 | 第84-85页 |
·化合物的合成方法与结构表征 | 第85-91页 |
·直接不对称Aldol反应通法 | 第91-92页 |
·Aldol产物结构表征及液相分离条件 | 第92-93页 |
·小结 | 第93-95页 |
附表(化合物7a的单晶结构数据) | 第95-97页 |
第四章 脯氨酸衍生的磺酰胺-氨基醇催化的二乙基锌对醛的不对称加成反应 | 第97-119页 |
·二烷基锌对芳香醛的对映选择性加成反应研究概况 | 第97-98页 |
·手性配体的设计与合成 | 第98-104页 |
·手性配体的设计 | 第98-99页 |
·手性配体的合成 | 第99-102页 |
·化合物16b的单晶结构 | 第102-104页 |
·16a-e催化的二乙基锌与苯甲醛的不对称加成反应 | 第104-105页 |
·其它脯氨酸衍生物的合成 | 第105-107页 |
·实验部分 | 第107-115页 |
·主要试剂、仪器及一般测试条件 | 第107页 |
·化合物的制备与结构表征 | 第107-115页 |
·二乙基锌与醛的加成反应通法及色谱分离条件 | 第115页 |
·小结 | 第115-117页 |
附表(化合物16b的晶体结构数据) | 第117-119页 |
结论 | 第119-120页 |
参考文献 | 第120-128页 |
附图 | 第128-135页 |
攻读博士学位期间己发表和待发表工作 | 第135-136页 |
致谢 | 第136页 |