| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-27页 |
| ·柑桔速衰病(Citrus tristeza disease) | 第12-13页 |
| ·柑桔速衰病毒 (Citrus tristeza virus,CTV) | 第13页 |
| ·分类地位 | 第13页 |
| ·病毒粒子的形态特征 | 第13页 |
| ·CTV的生物学特性 | 第13-15页 |
| ·寄主范围 | 第13-14页 |
| ·细胞病变效应 | 第14页 |
| ·病理学症状 | 第14页 |
| ·传播 | 第14-15页 |
| ·CTV的分子生物学 | 第15-20页 |
| ·基因组结构 | 第15-16页 |
| ·基因特征与功能 | 第16-17页 |
| ·复制 | 第17-18页 |
| ·缺陷性RNA | 第18-19页 |
| ·基因表达策略 | 第19-20页 |
| ·多聚蛋白的加工 | 第19页 |
| ·亚基因组RNA | 第19-20页 |
| ·翻译移码 | 第20页 |
| ·CTV的分了变异 | 第20-22页 |
| ·非对称的序列变异性 | 第20-21页 |
| ·5′端和3′端UTR的序列变异性 | 第21页 |
| ·CP基因的序列变异性 | 第21-22页 |
| ·CTV的株系鉴定 | 第22-24页 |
| ·多克隆抗体技术 | 第22页 |
| ·RT-PCR扩增技术 | 第22-23页 |
| ·核酸探针杂交技术 | 第23-24页 |
| ·SSCP电泳技术 | 第24页 |
| ·CTV的控制 | 第24-27页 |
| ·弱毒株系的交叉保护 | 第24-25页 |
| ·遗传工程抗性 | 第25-27页 |
| 2 选题依据 | 第27-29页 |
| 3 材料与方法 | 第29-37页 |
| ·试剂和仪器 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·材料与方法 | 第29-37页 |
| ·材料 | 第29-30页 |
| ·试验样品 | 第29页 |
| ·抗体及标准毒源 | 第29-30页 |
| ·菌株与载体质粒 | 第30页 |
| ·电泳缓冲液和细菌培养基 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-37页 |
| ·PAS-ELISA检测 | 第30页 |
| ·CP、p23和RdRp等基因的RT-PCR扩增 | 第30-33页 |
| ·RT-PCR-SSCP分析 | 第33页 |
| ·RT-PCR产物克隆 | 第33-35页 |
| ·PCR-SSCP分析 | 第35页 |
| ·序列测定和分析 | 第35-37页 |
| 4 结果与分析 | 第37-61页 |
| ·CTV的遗传多样性分析 | 第37-40页 |
| ·ELISA检测结果 | 第37页 |
| ·RT-PCR扩增结果 | 第37-40页 |
| ·橘实生苗分离物的CP基因序列分析 | 第40-46页 |
| ·RT-PCR检测结果 | 第40页 |
| ·RT-PCR扩增产物的克隆 | 第40-41页 |
| ·RT-PCR-SSCP和PCR-SSCP分析结果 | 第41-42页 |
| ·测序与序列分析结果 | 第42-46页 |
| ·江西于都甜橙分离物的序列分析 | 第46-61页 |
| ·RT-PCR扩增结果 | 第46页 |
| ·PCR-SSCP分析结果 | 第46页 |
| ·序列比对和进化分析结果 | 第46-61页 |
| ·CP基因 | 第46-51页 |
| ·p23基因 | 第51-56页 |
| ·RdRp基因5′端序列 | 第56-61页 |
| 5 讨论 | 第61-67页 |
| ·柑橘组织总RNA提取 | 第61页 |
| ·目的序列RT-PCR扩增的引物设计 | 第61-62页 |
| ·CTV的RT-PCR检测 | 第62页 |
| ·SSCP分析CTV的遗传变异和混合感染 | 第62-63页 |
| ·SSCP分析CTV的遗传变异 | 第62-63页 |
| ·SSCP分析CTV的混合感染 | 第63页 |
| ·CTV的系统进化分析 | 第63-64页 |
| ·CP、p23和RdRp等基因的序列多态性分析 | 第64-67页 |
| ·SSCP在基因克隆中的应用 | 第64页 |
| ·CP、p23和RdRp等基因的序列变异性比较 | 第64-65页 |
| ·序列多态性在CTV株系鉴定中的应用 | 第65-67页 |
| 6 参考文献 | 第67-79页 |
| 附录 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
