| 第一章 文献综述 | 第1-31页 |
| ·世界有机磷农药的概况 | 第12-13页 |
| ·我国有机磷农药生产和使用概况 | 第13页 |
| ·农药最高残留限量标准(MRLs) | 第13-16页 |
| ·国际方面 | 第13-14页 |
| ·国内方面 | 第14-16页 |
| ·我国出口农产品农药残留状况 | 第16-18页 |
| ·有机磷农药残留检测方法及其研究动向 | 第18-20页 |
| ·有机磷农药检测的气相色谱法 | 第20-29页 |
| ·色谱柱(chromatographic column) | 第21-23页 |
| ·检测器(detector，DET) | 第23-25页 |
| ·前处理技术 | 第25-28页 |
| ·液—液萃取技术(LLE) | 第26页 |
| ·超临界流体萃取技术(SFE) | 第26-27页 |
| ·固相微萃取／气相色谱技术(SPME／GC) | 第27页 |
| ·微波辅助萃取(MAE) | 第27-28页 |
| ·气相色谱分析的常用技术指标 | 第28-29页 |
| ·检出限Q_(min)与最小检出浓度C_(min) | 第28页 |
| ·准确度和精密度 | 第28-29页 |
| ·响应时间 | 第29页 |
| ·本文的研究目的和内容 | 第29-31页 |
| 第二章 检测有机磷残留量的最佳色谱条件研究 | 第31-43页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第31-33页 |
| ·实验仪器 | 第31页 |
| ·标准样品 | 第31-33页 |
| ·实验条件选择 | 第33-39页 |
| ·色谱柱 | 第33-35页 |
| ·气化温度 | 第35-36页 |
| ·柱温度 | 第36-38页 |
| ·载气流速 | 第38-39页 |
| ·进样时间和进样量 | 第39页 |
| ·结果分析 | 第39-42页 |
| ·线性关系及检出限 | 第39-40页 |
| ·计算 | 第40-41页 |
| ·回收率及精密度 | 第41-42页 |
| ·小结 | 第42-43页 |
| 第三章 实际样品中有机磷残留量测定方法的优化研究 | 第43-57页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第43-44页 |
| ·实验仪器 | 第43-44页 |
| ·实验试剂 | 第44页 |
| ·实验样品 | 第44页 |
| ·实验溶剂的选择 | 第44-49页 |
| ·提取剂 | 第44-46页 |
| ·萃取溶剂 | 第46-47页 |
| ·层析柱洗脱剂 | 第47-49页 |
| ·实验方法 | 第49-50页 |
| ·提取 | 第49页 |
| ·浓缩和净化 | 第49-50页 |
| ·色谱分析 | 第50页 |
| ·样品处理方法的回收率及精密度 | 第50-51页 |
| ·用以上方法测定33种出口农产品中残留有机磷农药 | 第51-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第四章 结论和展望 | 第57-59页 |
| ·结论 | 第57-58页 |
| ·展望 | 第58-59页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录 | 第66-67页 |
| 研究生履历 | 第67页 |