| 第一章 前言 | 第1-19页 |
| 1． 生物防治的重要性 | 第7-8页 |
| 2． 利用微生物进行生物防治的研究进展 | 第8-14页 |
| 2．1 微生物农药的概念和种类 | 第8-12页 |
| 2．2 微生物农药的研究开发现状 | 第12-13页 |
| 2．3 微生物分泌的抗生素在植病生防中的作用 | 第13-14页 |
| 2．4 微生物农药存在的问题与展望 | 第14页 |
| 3． 转基因植物农药 | 第14-15页 |
| 4． 研究内容、研究基础和研究路线 | 第15-19页 |
| 4．1 研究内容 | 第15-17页 |
| 4．2 研究基础 | 第17-18页 |
| 4．3 研究路线 | 第18-19页 |
| 第二章 hcnABC基因的克隆 | 第19-34页 |
| 1． 实验材料 | 第19-20页 |
| 1．1 菌株 | 第19页 |
| 1．2 试剂 | 第19页 |
| 1．3 培养基 | 第19页 |
| 1．4 所需溶液 | 第19-20页 |
| 1．5 主要仪器 | 第20页 |
| 2． 实验方法 | 第20-25页 |
| 2．1 PAO和Burkholderia KDMD基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
| 2．2 hcnABC基因的检验 | 第21页 |
| 2．3 hcnABC基因的扩增 | 第21页 |
| 2．4 提取Pucp26质粒 | 第21-22页 |
| 2．5 质粒和PCR产物的酶切 | 第22页 |
| 2．6 PCR片段的连接 | 第22-23页 |
| 2．7 电转化 | 第23页 |
| 2．8 转化质粒的检测 | 第23-24页 |
| 2．8 PCR片段与pCR(?)2．1-Topo质粒连接 | 第24-25页 |
| 3． 结果与分析 | 第25-34页 |
| 3．1 PAO基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| 3．2 hcnABC基因的检验 | 第26-27页 |
| 3．2 hcnABC基因的扩增 | 第27页 |
| 3．3 Pucp26质粒的提取 | 第27-28页 |
| 3．4 质粒和PCR片段的酶切 | 第28-29页 |
| 3．5 PCR片段和质粒的连接 | 第29-30页 |
| 3．6 电转化 | 第30-31页 |
| 3．7 转化质粒的检验 | 第31-32页 |
| 3．8 pCR(?)2．1-Topo转化质粒的检验 | 第32-34页 |
| 第三章 Burkholderia KDMD生长条件的测定 | 第34-39页 |
| 1． 实验材料 | 第34页 |
| 1．1 菌株 | 第34页 |
| 1．2 培养基 | 第34页 |
| 1．3 所需溶液 | 第34页 |
| 1．4 主要仪器 | 第34页 |
| 2． 实验方法 | 第34-35页 |
| 2．1 不同温度对菌体生长的影响 | 第34-35页 |
| 2．2 不同pH值对菌体生长的影响 | 第35页 |
| 2．3 不同碳源对菌体生长的影响 | 第35页 |
| 2．4 不同氮源对菌体生长的影响 | 第35页 |
| 3． 结果与分析 | 第35-39页 |
| 3．1 不同温度对菌体生长的影响 | 第35-36页 |
| 3．2 不同pH值对菌体生长的影响 | 第36-37页 |
| 3．3 不同碳源对菌体生长的影响 | 第37-38页 |
| 3．4 不同氮源对菌体生长的影响 | 第38-39页 |
| 第四章 抗菌图谱和活性物质的鉴定及盆栽实验 | 第39-45页 |
| 1． 实验材料 | 第39-40页 |
| 1．1 菌株 | 第39页 |
| 1．2 培养基 | 第39页 |
| 1．3 主要仪器 | 第39-40页 |
| 2． 实验方法 | 第40-41页 |
| 2．1 抗菌图谱的测定 | 第40页 |
| 2．2 Siderophores的检验 | 第40页 |
| 2．3 HCN的检验 | 第40页 |
| 2．4 盆载实验 | 第40-41页 |
| 3． 结果与分析 | 第41-45页 |
| 3．1 抗菌图谱的测定 | 第41-42页 |
| 3．2 Siderophores的检验 | 第42页 |
| 3．3 HCN的检验 | 第42-43页 |
| 3．4 盆载实验 | 第43-45页 |
| 第五章 讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
