凉山半细毛羊微卫星标记与羊毛性状的相关分析
| 论文独创性声明 | 第1页 |
| 关于论文使用授权的声明 | 第2-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 1 文献综述 | 第7-18页 |
| ·分子遗传标记及其发展 | 第7-11页 |
| ·第一代分子遗传标记 | 第7-8页 |
| ·第二代分子遗传标记 | 第8-10页 |
| ·第三代分子遗传标记 | 第10-11页 |
| ·微卫星DNA技术用于绵羊遗传育种的研究 | 第11-14页 |
| ·构建绵羊遗传连锁图谱 | 第11页 |
| ·标记辅助选择 | 第11-12页 |
| ·遗传多样性评估 | 第12页 |
| ·亲子鉴定和血缘控制 | 第12-13页 |
| ·定位功能基因及 QTL | 第13页 |
| ·用于羊的杂交育种 | 第13-14页 |
| ·绵羊羊毛性状的研究现状 | 第14-16页 |
| ·应用数量遗传学方法对羊毛性状的研究 | 第14-15页 |
| ·应用分子遗传理论对羊毛性状的研究 | 第15-16页 |
| ·凉山半细毛羊的研究进展 | 第16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-22页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·试验群体 | 第18页 |
| ·耳组织采集方法 | 第18页 |
| ·试验研究的表型性状 | 第18页 |
| ·主要仪器设备、试剂及耗材 | 第18页 |
| ·试验方法 | 第18-21页 |
| ·微卫星标记的选择 | 第18-20页 |
| ·DNA的提取 | 第20页 |
| ·基因组 DNA的检测 | 第20页 |
| ·PCR扩增 | 第20页 |
| ·PCR产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第20-21页 |
| ·ABI310遗传分析仪全自动检测 | 第21页 |
| ·数据分析 | 第21-22页 |
| ·等位基因频率及基因型率 | 第21页 |
| ·遗传杂合度 | 第21页 |
| ·多态信息含量 | 第21-22页 |
| ·各位点与羊毛性状的相关分析 | 第22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-37页 |
| ·基因组 DNA抽提结果 | 第22页 |
| ·PCR扩增产物用琼脂糖凝胶电泳检测的结果 | 第22-23页 |
| ·PCR扩增产物用 ABI310测序仪检测的结果 | 第23页 |
| ·羊毛性状表型资料简单条件分析 | 第23-24页 |
| ·各微卫星位点的群体遗传学分析 | 第24-30页 |
| ·遗传特性分析 | 第24-25页 |
| ·等位基因频率与基因型频率 | 第25-30页 |
| ·各微卫星标记与羊毛性状的相关分析 | 第30-37页 |
| ·标记的多态性与羊毛性状的相关关系 | 第30-32页 |
| ·呈显著相关的标记位点各基因型间分析 | 第32-37页 |
| 4 讨论 | 第37-44页 |
| ·微卫星的选择 | 第37页 |
| ·试验材料的采集与基因组 DNA抽提 | 第37-38页 |
| ·多重 PCR体系的构建 | 第38-40页 |
| ·PCR产物检测 | 第40-41页 |
| ·表型资料统计分析 | 第41页 |
| ·微卫星位点的多态性分析 | 第41-42页 |
| ·群体的杂合度 | 第42-43页 |
| ·微卫星标记与羊毛性状的相关分析 | 第43-44页 |
| 5 结论 | 第44-45页 |
| 附表一 实验所使用的主要仪器设备 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 英文摘要 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
