| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 缩写 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-36页 |
| 1．1 引言 | 第9页 |
| 1．2 根瘤菌分类研究进展 | 第9-20页 |
| 1．3 根瘤菌多相分类研究技术 | 第20-28页 |
| 1．4 原核生物种的定义及根瘤菌新种群描述要求 | 第28-30页 |
| 1．5 本研究立题依据、研究目的与意义 | 第30-36页 |
| 第二章 材料与方法 | 第36-55页 |
| 2．1 供试菌株 | 第36-37页 |
| 2．2 菌株纯化与保存 | 第37-38页 |
| 2．3 菌株的回接结瘤试验 | 第38页 |
| 2．4 表型性状与数值分类分析 | 第38-43页 |
| 2．5 16S rDNA PCR RFLP分析 | 第43-45页 |
| 2．6 SDS-PAGE全细胞蛋白电泳分析 | 第45-46页 |
| 2．7 rep-PCR指纹图谱分析 | 第46-47页 |
| 2．8 系统发育学分析 | 第47-49页 |
| 2．9 部分菌株共生基因nodC和nifH的克隆与测序 | 第49-51页 |
| 2．10 DNA同源性分析 | 第51-55页 |
| 第三章 结果与分析 | 第55-93页 |
| 3．1 数值分类与表型性状结果分析 | 第55-61页 |
| 3．2 16S rDNA PCR RFLP结果与分析 | 第61-67页 |
| 3．3 SDS-PAGE全细胞蛋白电泳结果与分析 | 第67-70页 |
| 3．4 rep-PCR指纹图谱结果与分析 | 第70-72页 |
| 3．5 系统发育地位研究 | 第72-86页 |
| 3．6 部分供试菌株的回接结瘤试验及共生基因的克隆测序 | 第86-90页 |
| 3．7 G+C mol％的测定及DNA同源性分析 | 第90-93页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第93-100页 |
| 4．1 讨论 | 第93-98页 |
| 4．2 有待进一步解决的问题 | 第98-99页 |
| 4．3 结论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-117页 |
| 附录 | 第117-128页 |
| 致谢 | 第128页 |
