| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-2页 |
| 目录 | 第2-8页 |
| 第一章 综述 | 第8-23页 |
| 第一节 钼氧转移酶的活性结构因子和生物活性 | 第8-14页 |
| 1 引言 | 第8页 |
| 2 钼氧转移酶的分类 | 第8-10页 |
| 3 钼氧转移酶的生理功能 | 第10-12页 |
| 4 钼氧转移酶的活性部位 | 第12-14页 |
| 第二节 与钼酶活性部位相关的钼配合物的合成研究 | 第14-20页 |
| 1 前言 | 第14页 |
| 2 含硫配体的钼配合物的的合成 | 第14-18页 |
| 3 非硫配体的单核钼配合物的研究 | 第18-20页 |
| 参考文献 | 第20-23页 |
| 第二章 以邻苯二酚为配体的单核钼配合物的合成与性质研究 | 第23-41页 |
| 1 前言 | 第23页 |
| 2 实验部分 | 第23-24页 |
| 2．1 试剂与仪器 | 第23-24页 |
| 2．2 (n-Bu_4N_4)_4[Mo_8O_(26)]的合成 | 第24页 |
| 2．3 配合物(1)的合成 | 第24页 |
| 2．4 配合物(2)的合成 | 第24页 |
| 2．5 配合物(3)的合成 | 第24页 |
| 3 结果与讨论 | 第24-39页 |
| 3．1 配合物(1)和(2)和(3)的红外图谱 | 第24-25页 |
| 3．2 配合物(1)和(2)和(3)晶体结构 | 第25-34页 |
| 3．4 配合物的性质测定 | 第34-39页 |
| 4 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-41页 |
| 第三章 以2，3—二羟基萘为配体的钼配合物的合成与结构 | 第41-60页 |
| 1 前言： | 第41页 |
| 2 实验部分 | 第41-42页 |
| 2．1 试剂与仪器 | 第41页 |
| 2．2 配合物(1)的合成 | 第41页 |
| 2．3 配合物(2)的合成 | 第41-42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-55页 |
| 3．1 配合物(1)和(2)的红外光谱图 | 第42-43页 |
| 3．2 配合物(1)和(2)的晶体结构 | 第43-48页 |
| 3．3 配合物(1)和(2)的晶胞堆积图 | 第48-50页 |
| 3．4 配合物(1)和配合物(2)的UV-VIS谱学研究 | 第50-52页 |
| 3．5 配合物(2)的NMR研究 | 第52-55页 |
| 4 六元环生成的机理探讨 | 第55-56页 |
| 5 双核和四核钼配合物的合成和阴离子结构 | 第56-58页 |
| 6 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第四章 非氧原子配体的钼配合物的合成以及钼酸钠的催化机理探讨 | 第60-71页 |
| 1 前言 | 第60页 |
| 2 实验部分 | 第60-61页 |
| 2．1 仪器和试剂 | 第60页 |
| 2．2 以2-羟基吡啶为配体的配合物的合成(配合物(1)) | 第60-61页 |
| 2．3 以2-氨基硫酚为配体得配合物的合成(配合物(2)) | 第61页 |
| 2．4 以邻苯二胺为反应物的化合物的合成 | 第61页 |
| 3 结果与讨论 | 第61-67页 |
| 3．1 产物的IR光谱分析 | 第61-63页 |
| 3．2 质子化DAP和邻苯二胺盐酸盐的晶体结构分析 | 第63-66页 |
| 3．3 DAP和邻苯二胺盐酸盐的UV谱图分析 | 第66-67页 |
| 4 2，3-二氨基吩嗪生成的机理探讨 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 第五章 结论 | 第71-73页 |
