| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-14页 |
| 1．1 立题依据 | 第11-12页 |
| 1．2 国内外研究进展 | 第12-14页 |
| 1．3 研究内容和目标 | 第14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-25页 |
| 2．1 标准菌株 | 第14页 |
| 2．2 抗菌药物 | 第14-15页 |
| 2．3 试剂 | 第15-17页 |
| 2．4 仪器设备 | 第17-18页 |
| 2．5 细菌的分离、鉴定 | 第18页 |
| 2．6 药敏试验 | 第18-20页 |
| 2．7 第一天诱导模型 | 第20-22页 |
| 2．7．1 胃肠道消化模型建立 | 第20-21页 |
| 2．7．2 无消化过程模型 | 第21-22页 |
| 2．8 七天连续诱导模型 | 第22-23页 |
| 2．9 细菌DNA模板的制备 | 第23页 |
| 2．10 PCR引物和反应条件 | 第23-24页 |
| 2．11 PCR产物分析 | 第24-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-39页 |
| 3．1 诱导前各菌株的敏感性 | 第25-27页 |
| 3．2 第一天诱导后的细菌数量 | 第27-28页 |
| 3．3 第一天诱导后细菌的敏感性 | 第28-31页 |
| 3．3．1 对环丙沙星的敏感性 | 第28-30页 |
| 3．3．2 耐药菌株转种10次后的敏感性 | 第30-31页 |
| 3．4 连续7天诱导后细菌的敏感性 | 第31-35页 |
| 3．4．1 对环丙沙星的敏感性 | 第31-33页 |
| 3．4．2 耐药菌株转种10次后的敏感性 | 第33-35页 |
| 3．5 PCR产物凝胶电泳图 | 第35页 |
| 3．6 gyrA基因核苷酸序列分析结果 | 第35-39页 |
| 3．6．1 gyrA基因QRDR核苷酸序列比较 | 第35-37页 |
| 3．6．2 QRDR推定氨基酸序列比较 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-43页 |
| 4．1 模型的优缺点 | 第39页 |
| 4．2 分离的人源大肠杆菌和沙门氏菌的敏感性 | 第39-40页 |
| 4．3 环丙沙星对大肠杆菌、粪肠球菌和沙门氏菌的影响 | 第40-42页 |
| 4．3．1 对大肠杆菌、粪肠球菌和沙门氏菌生长的影响 | 第40页 |
| 4．3．2 对大肠杆菌、粪肠球菌和沙门氏菌敏感性的影响 | 第40-42页 |
| 4．4 耐药机制 | 第42-43页 |
| 5 小结 | 第43-44页 |
| 文献综述 | 第44-54页 |
| 1 抗菌药与耐药性 | 第44-47页 |
| 1．1 抗菌药物的重要性 | 第44页 |
| 1．2 抗菌药物使用带来的问题 | 第44-45页 |
| 1．3 耐药性的产生与传播 | 第45-47页 |
| 2 人肠道微生物与抗菌药 | 第47-48页 |
| 3 抗菌药物残留对人体肠道影响的安全评估流程 | 第48页 |
| 4 抗菌药物残留对人肠道微生物影响的研究方法 | 第48-52页 |
| 4．1 体外和在体模型 | 第48-51页 |
| 4．2 微生物学ADI的推导 | 第51-52页 |
| 5 抗菌药物残留对人体肠道菌影响的研究现状 | 第52-53页 |
| 6 氟喹诺酮药物的微生物学安全评价 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-65页 |
| 对答辩委员问题的回复 | 第65-66页 |
