RAPD技术在商品药材玉竹鉴定中的应用
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 引言 | 第10-14页 |
| 一、实验材料 | 第14-19页 |
| 1、实验仪器 | 第14页 |
| 2、实验试剂 | 第14-15页 |
| 3、实验地点 | 第15页 |
| 4、实验样品 | 第15-19页 |
| 二、实验研究流程图 | 第19-20页 |
| 三、实验内容 | 第20-42页 |
| (一)、实验样品总DNA的提取 | 第20-30页 |
| 1、实验样品总DNA的提取方法比较 | 第20-25页 |
| 2、实验样品总DNA的提取 | 第25-28页 |
| 3、试剂盒提取剩余实验样品总DNA | 第28-30页 |
| (二)、RAPD反应体系的优化 | 第30-39页 |
| 1、模板的制备 | 第30-31页 |
| 2、反应组分和参数对RAPD的影响 | 第31-38页 |
| 3、最佳反应体系的确定 | 第38页 |
| 4、RAPD-PCR扩增程序 | 第38-39页 |
| (三)、随机引物的筛选和PCR扩增 | 第39-42页 |
| 1、随机引物的筛选 | 第39-40页 |
| 2、PCR扩增 | 第40-42页 |
| 四、实验结果 | 第42-51页 |
| 1、DNA多态性 | 第42-43页 |
| 2、供试样品特有的RAPD标记 | 第43-46页 |
| 3、供试样品相似性系数的计算和结果 | 第46-48页 |
| 4、供试样品遗传距离及聚类分析 | 第48-51页 |
| 五、讨论 | 第51-59页 |
| 1、关于实验过程的讨论 | 第51-54页 |
| 2、关于实验结果的讨论 | 第54-59页 |
| 六、结论与展望 | 第59-60页 |
| 1、结论 | 第59页 |
| 2、展望 | 第59-60页 |
| 七、本研究的创新性 | 第60-61页 |
| 八、致谢 | 第61-63页 |
| 九、参考文献 | 第63-66页 |
| 附录:分子标记中DNA提取方法的研究进展 | 第66-72页 |
