| 前言 | 第1-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-33页 |
| ·水性环氧树脂概况 | 第10页 |
| ·环氧树脂水性化技术 | 第10-18页 |
| ·外加乳化剂法 | 第11-15页 |
| ·化学改性法 | 第15-18页 |
| ·水性环氧树脂体系的固化剂和引发剂 | 第18-31页 |
| ·水性环氧树脂固化剂 | 第19-22页 |
| ·含不饱和基团树脂引发体系 | 第22-31页 |
| ·水性环氧胶粘剂 | 第31-33页 |
| 第二章 实验部分 | 第33-42页 |
| ·实验原料 | 第33-34页 |
| ·仪器及设备 | 第34-35页 |
| ·实验装置 | 第35页 |
| ·实验目的及原理 | 第35-36页 |
| ·改性树脂的合成步骤 | 第36-37页 |
| ·改性环氧树脂的结构分析 | 第37页 |
| ·体系酸值的测定 | 第37-38页 |
| ·水性体系的制备 | 第38页 |
| ·改性环氧树脂水溶性的测定 | 第38页 |
| ·改性环氧树脂水性体系稳定性的测试 | 第38-39页 |
| ·改性环氧树脂水性体系粘度的测定 | 第39页 |
| ·粒径的测定 | 第39页 |
| ·变定实验 | 第39页 |
| ·固化物中不溶物含量的测定 | 第39页 |
| ·固化时间的测定 | 第39页 |
| ·表干时间的测定 | 第39-40页 |
| ·固化物性能的测试 | 第40-41页 |
| ·水性环氧体系的粘接性能测试 | 第41-42页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第42-79页 |
| ·环氧树脂的水性化改性与水性体系的制备 | 第42-59页 |
| ·改性机理的讨论 | 第42-43页 |
| ·E—51环氧树脂改性前后结构的比较 | 第43页 |
| ·催化剂的选择 | 第43-44页 |
| ·催化剂用量的影响 | 第44-45页 |
| ·反应温度对酯化率的影响 | 第45页 |
| ·反应时间对酯化率的影响 | 第45-50页 |
| ·阻聚剂的选择 | 第50页 |
| ·稀释剂丙酮的影响 | 第50页 |
| ·反应物配比对改性树脂的影响 | 第50-51页 |
| ·不同碱中和剂对水性体系稳定性及改性树脂亲水性的影响 | 第51-53页 |
| ·中和度对水性体系的影响 | 第53页 |
| ·成盐温度的影响 | 第53-54页 |
| ·加水方式的影响 | 第54-55页 |
| ·水性体系的稀释特性 | 第55-57页 |
| ·不同固含量对树脂水溶性的影响 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| ·引发剂引发体系 | 第59-68页 |
| ·引发剂的选择 | 第59-60页 |
| ·引发剂用量对水性体系凝胶时间的影响 | 第60-62页 |
| ·固化体系的凝胶特性 | 第62-64页 |
| ·固化产物红外特征 | 第64-65页 |
| ·预烘干的影响 | 第65-66页 |
| ·交联剂的选择 | 第66页 |
| ·不同交联剂含量对固化产物不溶物含量的影响 | 第66-68页 |
| ·紫外光固化 | 第68-75页 |
| ·光引发剂的选择 | 第68-70页 |
| ·光引发剂的用量 | 第70-72页 |
| ·预烘干的影响 | 第72-73页 |
| ·灯距的影响 | 第73-74页 |
| ·储存期的影响 | 第74-75页 |
| ·固化膜物理性能 | 第75-76页 |
| ·小结 | 第76页 |
| ·改性树脂体系的粘接性能 | 第76-79页 |
| ·水分对胶接性能的影响 | 第76-79页 |
| 第四章 结论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 研究生期间发表论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |