| 缩略词 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-12页 |
| SUMMARY | 第12-16页 |
| 引言 | 第16-18页 |
| 第1章 文献综述和研究思路 | 第18-42页 |
| 1．1 多聚糖的理化特性 | 第18-19页 |
| 1．2 多聚糖的生物学活性 | 第19-23页 |
| 1．2．1 免疫活性 | 第19-20页 |
| 1．2．2 杀菌活性 | 第20-21页 |
| 1．2．3 抗肿瘤活性 | 第21-22页 |
| 1．2．4 吸附活性 | 第22-23页 |
| 1．3 多聚糖在医用高分子材料方面的应用 | 第23-25页 |
| 1．3．1 药物载体 | 第23-25页 |
| 1．3．1．1 缓释膜 | 第24页 |
| 1．3．1．2 缓释片剂 | 第24页 |
| 1．3．1．3 微胶囊 | 第24-25页 |
| 1．3．2 医药用膜和敷料 | 第25页 |
| 1．4 纳米科技与纳米微粒在生物医药领域的研究与应用 | 第25-37页 |
| 1．4．1 纳米微粒的生物学效应 | 第26-27页 |
| 1．4．2 纳米微粒在医药领域的应用 | 第27-32页 |
| 1．4．2．1 免疫调节 | 第27-28页 |
| 1．4．2．2 抗菌活性 | 第28-29页 |
| 1．4．2．3 抗病毒活性 | 第29-30页 |
| 1．4．2．4 抗肿瘤活性 | 第30-31页 |
| 1．4．2．4．1 抗敏寡聚核苷酸(ODNs)的转运 | 第30页 |
| 1．4．2．4．2 纳米微粒与肿瘤细胞多重抗药性 | 第30-31页 |
| 1．4．2．5 基因转导 | 第31-32页 |
| 1．4．3 纳米微粒的胃肠道吸收与转运 | 第32-34页 |
| 1．4．3．1 吸收机制 | 第32-33页 |
| 1．4．3．2 影响吸收的理化因素 | 第33-34页 |
| 1．4．4 纳米药物微粒的靶向特性 | 第34-37页 |
| 1．4．4．1 影响纳米药物微粒靶向性的因素 | 第35页 |
| 1．4．4．2 靶向性机制 | 第35-37页 |
| 1．4．4．2．1 组织靶向性 | 第35-36页 |
| 1．4．4．2．2 细胞靶向性 | 第36-37页 |
| 1．5 多聚糖纳米微粒在制药学领域的应用 | 第37-40页 |
| 1．5．1 黏膜药物的靶向输送 | 第38页 |
| 1．5．2 药物载体 | 第38-39页 |
| 1．5．3 基因转导 | 第39-40页 |
| 1．6 本项目研究的目的、意义和研究思路 | 第40-42页 |
| 第2章 多聚糖纳米微粒的形态结构表征 | 第42-50页 |
| 2．1 材料与方法 | 第42-43页 |
| 2．1．1 主要材料与仪器 | 第42-43页 |
| 2．1．2 CNP、CNP-Cu的表征 | 第43页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 2．2．1 表面形态 | 第43-45页 |
| 2．2．2 粒径与表面电荷分析 | 第45-46页 |
| 2．2．3 红外光谱分析 | 第46-48页 |
| 2．2．4 X射线衍射分析 | 第48-49页 |
| 2．3 小结 | 第49-50页 |
| 第3章 CNP吸附活性—对铅离子吸附性能研究 | 第50-61页 |
| 3．1 材料与方法 | 第51-52页 |
| 3．1．1 主要材料与仪器 | 第51页 |
| 3．1．2 铅离子浓度测定 | 第51页 |
| 3．1．3 吸附动力学试验 | 第51页 |
| 3．1．4 吸附平衡实验 | 第51-52页 |
| 3．1．5 溶液pH值的测定 | 第52页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 3．2．1 吸附动力学分析 | 第52-57页 |
| 3．2．1．1 初始浓度的影响 | 第52-53页 |
| 3．2．1．2 CNP纳米微粒质量的影响 | 第53-54页 |
| 3．2．1．3 反应温度的影响 | 第54页 |
| 3．2．1．4 CNP粒径的影响 | 第54-55页 |
| 3．2．1．5 振荡速度的影响 | 第55-56页 |
| 3．2．1．6 pH值对吸附的影响 | 第56-57页 |
| 3．2．2 吸附等温线 | 第57-59页 |
| 3．2．3 吸附机理探讨 | 第59-60页 |
| 3．3 小结 | 第60-61页 |
| 第4章 CNP、CNP-CU的杀菌活性研究 | 第61-70页 |
| 4．1 材料与方法 | 第61-63页 |
| 4．1．1 主要试剂与仪器 | 第61页 |
| 4．1．2 试验菌株 | 第61页 |
| 4．1．3 药敏试验方法 | 第61-63页 |
| 4．1．3．1 微量肉汤稀释法(broth microdilution method) | 第61-62页 |
| 4．1．3．2 杀菌动力学曲线 | 第62-63页 |
| 4．1．4 原子力显微镜动态观察 | 第63页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第63-69页 |
| 4．2．1 杀菌效果 | 第63-64页 |
| 4．2．2 杀菌动力学曲线 | 第64-66页 |
| 4．2．3 杀菌机理 | 第66-69页 |
| 4．3 小结 | 第69-70页 |
| 第5章 CNP抗肿瘤活性与作用机理研究 | 第70-99页 |
| 5．1 材料与方法 | 第70-77页 |
| 5．1．1 试验材料与仪器 | 第70-71页 |
| 5．1．2 细胞增殖试验 | 第71页 |
| 5．1．3 CNP对肿瘤细胞超微结构的影响 | 第71-72页 |
| 5．1．4 DNA片段分析 | 第72页 |
| 5．1．5 线粒体膜电位测定 | 第72页 |
| 5．1．6 细胞周期分析 | 第72-73页 |
| 5．1．7 肿瘤细胞表面电荷(Zeta potential)的测定 | 第73页 |
| 5．1．8 气质联用仪测定肿瘤细胞膜脂肪酸含量变化 | 第73页 |
| 5．1．9 动物试验 | 第73-75页 |
| 5．1．9．1 裸鼠转移瘤模型的建立 | 第74页 |
| 5．1．9．2 试验分组与给药方式 | 第74页 |
| 5．1．9．3 抑瘤率测定 | 第74-75页 |
| 5．1．9．4 病理学试验 | 第75页 |
| 5．1．10 CNP安全性与相溶性试验 | 第75-77页 |
| 5．1．10．1 溶血性 | 第75页 |
| 5．1．10．2 异常毒性试验 | 第75-76页 |
| 5．1．10．3 热源试验 | 第76-77页 |
| 5．2 结果与讨论 | 第77-98页 |
| 5．2．1 CNP对细胞增殖的影响 | 第77-80页 |
| 5．2．1．1 CNP对MGC803胃癌细胞的抑制作用 | 第77页 |
| 5．2．1．2 CNP、CNP-Cu对不同肿瘤细胞的靶向细胞毒性 | 第77-79页 |
| 5．2．1．3 CNP粒径大小对抗肿瘤活性的影响 | 第79-80页 |
| 5．2．2 CNP对肿瘤细胞膜的破坏作用 | 第80-83页 |
| 5．2．2．1 扫描电镜观察 | 第80-81页 |
| 5．2．2．2 透视电镜观察 | 第81-83页 |
| 5．2．3 CNP对肿瘤细胞DNA的降解 | 第83-84页 |
| 5．2．4 线粒体膜电位分析 | 第84-86页 |
| 5．2．5 CNP对MGC803细胞周期的影响 | 第86-87页 |
| 5．2．6 CNP对MGC803细胞表面电荷(Zeta电势)的影响 | 第87-88页 |
| 5．2．7 CNP对MGC803细胞膜脂肪酸的影响 | 第88-90页 |
| 5．2．8 CNP体内抗肿瘤活性 | 第90-96页 |
| 5．2．8．1 抑瘤率 | 第90-93页 |
| 5．2．8．2 病理变化 | 第93-96页 |
| 5．2．9 CNP安全性与相溶性试验 | 第96-98页 |
| 5．2．9．1 CNP对人血红细胞与白细胞增殖的影响 | 第96-97页 |
| 5．2．9．2 CNP溶血性、热源反应、异常毒性试验 | 第97-98页 |
| 5．3 小结 | 第98-99页 |
| 第6章 提示、创新点及后续研究展望 | 第99-101页 |
| 6．1 提示 | 第99-100页 |
| 6．2 创新点 | 第100页 |
| 6．3 后续研究展望 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-117页 |
| 附录 博士期间发表的与学位论文相关的文章 | 第117-118页 |
| 致谢 | 第118页 |
