| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第一篇 偶蹄动物朊蛋白基因结构特征及其重组蛋白抗原性的研究 | 第12-80页 |
| 第一章 绪论 | 第13-27页 |
| 1 国内外研究现状 | 第13-21页 |
| ·朊蛋白基因的结构 | 第13-15页 |
| ·动物朊粒病发生遗传学 | 第15-16页 |
| ·朊蛋白的结构 | 第16-20页 |
| ·朊粒病的诊断 | 第20-21页 |
| ·国内对动物朊蛋白基因和动物朊粒病诊断方法的研究 | 第21页 |
| 2 研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 3 研究的内容和方法 | 第22-27页 |
| 第二章 牛朊蛋白基因的克隆和序列分析 | 第27-34页 |
| 1 材料和方法 | 第27-29页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-31页 |
| ·牛朊蛋白基因的PCR 扩增 | 第29页 |
| ·牛朊蛋白基因阳性克隆的PCR 扩增和酶切鉴定 | 第29页 |
| ·牛朊蛋白基因的测序结果及序列分析 | 第29-31页 |
| 3 讨论 | 第31-34页 |
| 第三章 羊朊蛋白基因的克隆和序列分析 | 第34-42页 |
| 1 材料和方法 | 第35-36页 |
| ·材料 | 第35页 |
| ·方法 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-38页 |
| ·羊朊蛋白基因的PCR 扩增 | 第36页 |
| ·羊朊蛋白基因阳性克隆的PCR 扩增和酶切鉴定 | 第36页 |
| ·羊朊蛋白基因的测序结果及序列分析 | 第36-38页 |
| 3 讨论 | 第38-42页 |
| 第四章 双峰驼和马麝朊蛋白基因的克隆和序列分析 | 第42-51页 |
| 1 材料和方法 | 第42-44页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-44页 |
| 2 结果与分析 | 第44-47页 |
| ·朊蛋白基因的PCR扩增 | 第44页 |
| ·朊蛋白基因阳性克隆的PCR扩增和酶切鉴定 | 第44页 |
| ·双峰驼朊蛋白基因的测序结果及序列分析 | 第44-45页 |
| ·马麝朊蛋白基因的测序结果及序列分析 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-51页 |
| 第五章 偶蹄动物朊蛋白基因结构特征比较 | 第51-65页 |
| 1 材料和方法 | 第52-54页 |
| ·偶蹄动物PrP基因DNA序列 | 第52-53页 |
| ·偶蹄动物PrP基因序列比较 | 第53-54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-60页 |
| ·偶蹄动物PrP 基因的分子结构 | 第54页 |
| ·偶蹄动物PrP 基因的变异 | 第54-60页 |
| ·PrP 基因的进化关系 | 第60页 |
| 3 讨论 | 第60-65页 |
| ·偶蹄动物PrP 基因的相似性 | 第60页 |
| ·PrP 各肽段的变异性和保守性 | 第60-61页 |
| ·物种间的变异与PrP 的肽基元和功能位点 | 第61页 |
| ·PrP 的一级结构与种间屏障 | 第61-62页 |
| ·PrP 基因系统发生关系预示 | 第62-65页 |
| 第六章 牦牛和双峰驼重组朊蛋白的原核细胞表达 | 第65-73页 |
| 1 材料和方法 | 第66-69页 |
| ·材料 | 第66页 |
| ·方法 | 第66-69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-70页 |
| ·重组表达质粒的的鉴定 | 第69页 |
| ·表达产物检测 | 第69-70页 |
| 3 讨论 | 第70-73页 |
| 第七章 牦牛重组成熟朊蛋白的免疫原性测定及其抗血清的制备 | 第73-80页 |
| 1 材料和方法 | 第74-76页 |
| ·材料 | 第74页 |
| ·方法 | 第74-76页 |
| 2 结果与分析 | 第76-78页 |
| ·牦牛重组朊蛋白提纯效果 | 第76页 |
| ·抗血清的 Western blot 鉴定结果 | 第76-77页 |
| ·抗血清的间接ELISA鉴定结果 | 第77-78页 |
| 3 讨论 | 第78-80页 |
| 第二篇 朊蛋白及其基因研究文献综述 | 第80-122页 |
| 第八章 朊粒与朊粒病概述 | 第81-87页 |
| 1 朊粒病研究回顾 | 第81-82页 |
| 2 痒病因子的性质 | 第82-83页 |
| ·痒病因子的理化学特性 | 第82-83页 |
| ·痒病因子的生物活性 | 第83页 |
| 3 朊粒的发现及惟蛋白假说 | 第83页 |
| 4 动物和人的传染性海绵样脑病 | 第83-87页 |
| 第九章 朊蛋白基因的结构特征 | 第87-97页 |
| 1 朊蛋白基因组的一般特征 | 第87-90页 |
| ·PrP 基因的定位和其编码区的大小 | 第87-88页 |
| ·PrP 基因组的组成 | 第88-89页 |
| ·PrP 基因编码区的结构特征 | 第89-90页 |
| 2 朊蛋白基因组的核苷酸序列结构特征 | 第90-93页 |
| ·HuPrP 基因 | 第90页 |
| ·ShePrP 基因 | 第90-91页 |
| ·BoPrP 基因 | 第91-92页 |
| ·MoPrP 基因 | 第92页 |
| ·PrP 基因区的其它反转录病毒样元件 | 第92-93页 |
| ·邻接PrP的蛋白编码区 | 第93页 |
| 3 哺乳动物PrP 基因的比较 | 第93-97页 |
| ·人、小鼠和绵羊PrP 区的多重排比 | 第93-94页 |
| ·新的HuPrP外显子和PrP基因区的假定功能元件的鉴定 | 第94-97页 |
| 第十章 动物朊粒病发生的遗传学特征 | 第97-109页 |
| 1 羊痒病发生的遗传学特征 | 第97-102页 |
| ·绵羊PrP基因的密码子136和171多态性 | 第98页 |
| ·绵羊PrP 基因的密码子136、154 和171 多态性 | 第98-100页 |
| ·绵羊PrP基因的其他多态性和其相关基因 | 第100-102页 |
| ·山羊PrP基因的突变 | 第102页 |
| 2 小鼠感染痒病的遗传学特征 | 第102-103页 |
| ·Prn-i 基因与Prn-p 基因 | 第102-103页 |
| ·Sinc基因与Prn-p基因 | 第103页 |
| 3 牛海绵样脑病发生的遗传学特征 | 第103-109页 |
| 第十一章 朊蛋白的结构特征 | 第109-122页 |
| 1 朊蛋白的一级结构特征 | 第109-111页 |
| ·朊蛋白氨基酸序列的结构特征 | 第109-111页 |
| ·朊蛋白氨基酸序列的保守性 | 第111页 |
| 2 朊蛋白的二级和三级结构特征 | 第111-122页 |
| ·朊蛋白的二级结构 | 第111-112页 |
| ·重组朊蛋白的三级结构 | 第112-116页 |
| ·痒病朊蛋白的电子结晶学结构 | 第116-122页 |
| 缩写词英汉对照表 | 第122-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
| 作者简介 | 第125页 |
