| 致谢 | 第1-7页 |
| 缩略词表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-27页 |
| 1 单克隆抗体技术 | 第12-22页 |
| ·单克隆抗体技术研究历史与现状 | 第12页 |
| ·单克隆抗体原理 | 第12-14页 |
| ·通常用于融合的骨髓瘤细胞系 | 第14-16页 |
| ·小鼠骨髓瘤细胞系 | 第14-15页 |
| ·大鼠骨髓瘤细胞系 | 第15-16页 |
| ·兔类单克隆抗体 | 第16-18页 |
| ·单克隆抗体的应用 | 第18-19页 |
| ·单克隆抗体技术新进展 | 第19-22页 |
| ·人源化单抗 | 第19-20页 |
| ·嵌合抗体 | 第19页 |
| ·表面重塑 | 第19-20页 |
| ·重构抗体 | 第20页 |
| ·链替换 | 第20页 |
| ·全人单抗 | 第20-21页 |
| ·转基因小鼠 | 第20-21页 |
| ·噬菌体抗体库 | 第21页 |
| ·核糖体展示技术 | 第21页 |
| ·分子免疫学新方法 | 第21-22页 |
| ·DNA免疫 | 第22页 |
| ·细胞免疫 | 第22页 |
| 2 Vitronectin的分布、结构与功能 | 第22-27页 |
| ·Vn的分布 | 第23页 |
| ·Vn的分子结构 | 第23-24页 |
| ·Vn的功能 | 第24-25页 |
| ·检测Vn的意义 | 第25-27页 |
| 第二章 实验研究 | 第27-54页 |
| 引言 | 第27-28页 |
| 1 材料与方法 | 第28-40页 |
| ·材料 | 第28-31页 |
| ·细胞来源 | 第28页 |
| ·实验动物 | 第28页 |
| ·主要仪器设备 | 第28-29页 |
| ·主要试剂及配制 | 第29-31页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·主要试剂和溶液的配制 | 第30-31页 |
| ·实验方法 | 第31-40页 |
| ·杂交瘤细胞制备 | 第31-36页 |
| ·免疫 | 第31-32页 |
| ·抗血清效价测定 | 第32页 |
| ·240E细胞培养 | 第32-33页 |
| ·脾细胞悬液的制备 | 第33页 |
| ·融合 | 第33-34页 |
| ·筛选 | 第34-35页 |
| ·克隆化 | 第35-36页 |
| ·克隆化筛选 | 第36页 |
| ·单抗的初步鉴定 | 第36-39页 |
| ·染色体分析 | 第36-37页 |
| ·免疫组织化学分析 | 第37-38页 |
| ·相似蛋白交叉反应 | 第38页 |
| ·血清交叉反应 | 第38页 |
| ·不同表位的判定 | 第38-39页 |
| ·单抗冻存、传代稳定性 | 第39页 |
| ·腹水诱生 | 第39-40页 |
| 2 实验结果 | 第40-49页 |
| ·兔抗血清效价 | 第40页 |
| ·240E细胞生长曲线 | 第40-41页 |
| ·240E细胞支原体检测 | 第41-42页 |
| ·ELISA最佳包被抗原浓度和酶标二抗工作浓度的选择 | 第42-43页 |
| ·抗原的银染 | 第43页 |
| ·脾细胞分离 | 第43-44页 |
| ·融合结果 | 第44-45页 |
| ·240E细胞及随机选取的3株杂交瘤细胞染色体分析 | 第45页 |
| ·IHC结果 | 第45-46页 |
| ·蛋白交叉反应 | 第46页 |
| ·血清交叉反应 | 第46-47页 |
| ·不同表位的判定 | 第47-48页 |
| ·饱和曲线的绘制 | 第47-48页 |
| ·加成指数测定 | 第48页 |
| ·单抗传代、冻存稳定性 | 第48页 |
| ·腹水诱生 | 第48-49页 |
| 3 讨论 | 第49-54页 |
| ·免疫方法对血清效价的影响 | 第49-50页 |
| ·免疫剂量 | 第49页 |
| ·免疫注射途径 | 第49-50页 |
| ·免疫间隔时间 | 第50页 |
| ·脾细胞分离方法对脾细胞获得的影响 | 第50页 |
| ·杂交瘤制备的影响因素 | 第50-51页 |
| ·融合 | 第50-51页 |
| ·克隆化 | 第51页 |
| ·饲养层细胞 | 第51页 |
| ·杂交瘤细胞染色体分析 | 第51-52页 |
| ·单抗抗Vn不同表位的判定 | 第52页 |
| ·腹水诱生 | 第52-54页 |
| 附图 | 第54-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |