| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 缩略词 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-29页 |
| 一 转基因植物疫苗的研究进展 | 第10-19页 |
| 1 转基因植物生产疫苗的原理 | 第10页 |
| 2 转基因植物生产疫苗的方法 | 第10-13页 |
| 3 转基因植物生产疫苗的优点 | 第13-14页 |
| 4 转基因植物生产疫苗的概况 | 第14-17页 |
| 5 转基因植物生产疫苗的问题与对策 | 第17-19页 |
| 6 转基因植物生产疫苗的发展方向 | 第19页 |
| 二 高效的植物表达系统：叶绿体 | 第19-24页 |
| 1 叶绿体基因组的特征 | 第19-20页 |
| 2 叶绿体转化系统的优越性 | 第20-21页 |
| 3 外源基因导入叶绿体的方法 | 第21-22页 |
| 4 叶绿体中表达外源基因的研究进展 | 第22-23页 |
| 5 存在问题与解决策略 | 第23-24页 |
| 6 叶绿体遗传转化的前景展望 | 第24页 |
| 三 乙肝表面抗原（HBsAg）分子生物学与乙肝疫苗的研究概况 | 第24-29页 |
| 1 乙肝病毒（HBV）与乙肝表面抗原（HBsAg）分子生物学 | 第24-25页 |
| 2 目前生产乙肝疫苗的主要生产系统 | 第25-27页 |
| 3 转基因植物生产乙肝食用疫苗 | 第27-29页 |
| 第二章 研究报告 | 第29-40页 |
| Ⅰ 前言 | 第29-30页 |
| Ⅱ 材料和方法 | 第30-40页 |
| 实验材料 | 第30-32页 |
| 一 植物材料 | 第30页 |
| 二 菌株和质粒 | 第30页 |
| 三 酶类 | 第30页 |
| 四 化学试剂及试剂盒 | 第30页 |
| 五 主要仪器 | 第30-31页 |
| 六 主要溶液和培养基 | 第31-32页 |
| 实验方法 | 第32-40页 |
| 一 质粒DNA的制备、酶切回收、连接转化 | 第32-34页 |
| 1 质粒DNA的小量制备 | 第32-33页 |
| 2 质粒DNA的大量制备 | 第33页 |
| 3 质粒DNA的酶切 | 第33页 |
| 4 DNA片段的回收 | 第33页 |
| 5 质粒DNA的连接转化 | 第33-34页 |
| 二 adw基因植物表达载体的构建 | 第34页 |
| 三 农杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第34页 |
| 四 农杆菌介导法转化生菜 | 第34-35页 |
| 五 基因枪转化生菜 | 第35-36页 |
| 1 基因枪子弹制备 | 第35页 |
| 2 基因枪转化 | 第35-36页 |
| 六 最适抗生素浓度的确定 | 第36页 |
| 七 转化生菜的鉴定 | 第36-40页 |
| 1 生菜总DNA的提取 | 第36页 |
| 2 PCR扩增 | 第36-37页 |
| 3 PCR-Southern杂交 | 第37-39页 |
| 4 Southern斑点杂交 | 第39-40页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 一 基因的合成 | 第40-41页 |
| 二 植物表达载体的构建 | 第41页 |
| 三 生菜的转化 | 第41-42页 |
| 四 最适浓度的确定 | 第42-46页 |
| 五 转化生菜的鉴定 | 第46页 |
| 1 PCR鉴定 | 第46页 |
| 2 PCR-Southern杂交 | 第46页 |
| 3 Southern斑点杂交 | 第46页 |
| 六 讨论 | 第46-48页 |
| 七 结论 | 第48-49页 |
| 图表 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |