缩略词表 | 第1-10页 |
引言 | 第10-18页 |
1 研究背景 | 第10页 |
2 文献综述 | 第10-18页 |
材料与方法 | 第18-28页 |
1 材料 | 第18页 |
·菌种 | 第18页 |
·主要试剂 | 第18页 |
·仪器与设备 | 第18页 |
2 方法 | 第18-28页 |
·病毒的传代与纯化 | 第19-20页 |
·病毒的浓缩 | 第20页 |
·引物的设计与合成 | 第20-21页 |
·病毒RNA提取 | 第21页 |
·反转录合成cDNA | 第21-23页 |
·PCR合成并扩增双链cDNA | 第23页 |
·琼脂糖电泳鉴定 | 第23-24页 |
·PCR产物的浓缩、纯化以及回收 | 第24页 |
·PCR产物与pMD18-T载体的连接 | 第24页 |
·感受态细胞的制备 | 第24-25页 |
·连接产物的转化 | 第25页 |
·重组质粒的提取 | 第25-27页 |
·重组质粒的PCR鉴定 | 第27页 |
·目的基因核苷酸序列测定 | 第27页 |
·PEDV的参考毒株序列 | 第27页 |
·计算机分析比较 | 第27-28页 |
试验结果 | 第28-38页 |
1 病毒的传代与纯化结果 | 第28-30页 |
2 PCR产物的电泳结果 | 第30页 |
3 重组质粒的PCR鉴定 | 第30页 |
4 目的基因的核苷酸序列比较 | 第30-32页 |
5 的基因推导的氨基酸序列比较 | 第32-33页 |
6 苷酸序列同源性比较 | 第33页 |
7 的基因推导的氨基酸序列同源性比较 | 第33-34页 |
8 苷酸序列所推导的进化树 | 第34页 |
9 据核苷酸序列所推导的氨基酸进化树 | 第34页 |
10 据核苷酸序列所推导的E gene氨基酸亲水性、抗原表位、二级结构分析 | 第34-38页 |
讨论 | 第38-39页 |
1 病毒传代与纯化 | 第38页 |
2 PCR电泳、质粒重组鉴定及序列测定 | 第38页 |
3 测序核苷酸及推导氨基酸的同源性分析 | 第38-39页 |
4 从推导氨基酸的分析中推测E protein的功能 | 第39页 |
结论 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-46页 |
致谢 | 第46页 |