| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第1章 绪论 | 第7-14页 |
| ·杂环化合物的概述 | 第7页 |
| ·多组分串联反应概述 | 第7-8页 |
| ·多组分串联反应的发展及其在5,6元杂环化合物合成中的应用 | 第8-13页 |
| ·本章小结 | 第13-14页 |
| 第2章 偶极环加成多组分反应合成1,3-噁嗪衍生物的研究 | 第14-60页 |
| ·偶极环加成多组分串联反应概述 | 第14-23页 |
| ·偶极环加成多组分反应合成1,3-噁嗪衍生物的研究 | 第23-36页 |
| ·11,3-噁嗪衍生物及其合成方法概述 | 第23-25页 |
| ·设计思路 | 第25页 |
| ·实验设计 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-33页 |
| ·反应机理的研究 | 第33-34页 |
| ·1,3-噁嗪衍生物的拓展研究 | 第34-36页 |
| ·实验部分 | 第36-59页 |
| ·测试仪器 | 第36页 |
| ·原料与试剂 | 第36页 |
| ·原料的合成 | 第36-37页 |
| ·A,B-不饱和亚胺,丁炔二酸二酯,芳香醛三组分反应的一般步骤 | 第37-38页 |
| ·产物表征数据 | 第38-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第3章 ~(18)F标记纺锤体驱动蛋白抑制剂前体的合成研究 | 第60-86页 |
| ·纺锤体驱动蛋白抑制剂的研究背景 | 第60-66页 |
| ·纺锤体驱动蛋白的概述 | 第60-61页 |
| ·纺锤体驱动蛋白抑制剂的作用机理 | 第61-64页 |
| ·正电子发射型断层显像技术(PET)概述 | 第64-66页 |
| ·BIGINELLI多组分反应合成1,3-嘧啶酮类KSP抑制剂前体研究 | 第66-70页 |
| ·POVAROV反应合成四氢异喹啉类KSP抑制剂前体研究 | 第70-72页 |
| ·查尔酮,肼,乙酸的多组分反应合成4,5-二氢呲唑类KSP抑制剂前体研究 | 第72-74页 |
| ·实验部分 | 第74-85页 |
| ·测试仪器 | 第74-75页 |
| ·原料与试剂 | 第75页 |
| ·原料的合成 | 第75-79页 |
| ·产物表征数据 | 第79-85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| 总结与展望 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-95页 |
| 附图 | 第95-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
