| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 前言 | 第5-8页 |
| Map1LC3的研究进展 | 第8-20页 |
| 材料和方法 | 第20-34页 |
| 一、 材料 | 第20-25页 |
| 1 质粒载体 | 第20页 |
| 2 宿主菌 | 第20页 |
| 3 细胞株 | 第20-21页 |
| 4 引物 | 第21-22页 |
| 5 实验材料及试剂盒 | 第22-23页 |
| 6 实验试剂 | 第23-25页 |
| 二、 主要仪器设备 | 第25-26页 |
| 三、 计算机分析软件 | 第26页 |
| 四、 实验方法 | 第26-34页 |
| 1 技术路线和实验方案 | 第26-27页 |
| 2 全长大鼠LC3A和B基因cDNAs的获得 | 第27-28页 |
| 3 重组质粒的构建 | 第28-30页 |
| 4 细胞培养和瞬时转染 | 第30-31页 |
| 5 Western blotting | 第31-32页 |
| 6 蛋白同源比较 | 第32页 |
| 7 Northern印迹杂交 | 第32-33页 |
| 8 亚细胞定位 | 第33-34页 |
| 结果与分析 | 第34-45页 |
| 一、 大鼠LC3的两个新同源基因的克隆和组织表达谱分析 | 第34-38页 |
| 二、 大鼠Map1lc3A和Map1LC3B在HEK293细胞中的表达 | 第38-39页 |
| 三、 大鼠MAP1LC3A和MAP1LC3B蛋白的翻译后修饰 | 第39-41页 |
| 四、 大鼠MapLC3家族及其同源蛋白的同源比较 | 第41-43页 |
| 五、 Map1LC3A和B的亚细胞定位 | 第43-45页 |
| 讨论 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
