苎麻体细胞胚胎发生与原生质体培养研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词注释 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-22页 |
| 1 苎麻相关研究概况及立题背景 | 第10-13页 |
| ·苎麻研究概况 | 第10-13页 |
| ·苎麻花药培养与单倍体育种研究 | 第10-11页 |
| ·苎麻多倍体诱导研究 | 第11页 |
| ·苎麻无融合生殖研究 | 第11-12页 |
| ·苎麻原生质体培养和细胞融合研究 | 第12页 |
| ·苎麻转基因研究 | 第12页 |
| ·苎麻体细胞胚胎发生与人工种子研究 | 第12-13页 |
| ·苎麻分子生物学研究 | 第13页 |
| 2 体细胞胚胎发生和原生质体培养研究概况 | 第13-21页 |
| ·体细胞胚胎发生研究概况及意义 | 第13-19页 |
| ·影响体细胞胚胎发生的因素 | 第14-19页 |
| ·基因型与外植体发育状态 | 第14-15页 |
| ·营养因子 | 第15-16页 |
| ·植物激素 | 第16-18页 |
| ·渗透胁迫 | 第18-19页 |
| ·原生质体的分离与培养研究概况 | 第19-21页 |
| ·原生质体的概念及意义 | 第19页 |
| ·原生质体的分离与纯化 | 第19-20页 |
| ·原生质体培养 | 第20-21页 |
| ·培养基的成分和生长调节物质 | 第20-21页 |
| ·培养方法 | 第21页 |
| 3 本研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| 材料与方法 | 第22-26页 |
| 1 材料 | 第22页 |
| 2 方法 | 第22-26页 |
| ·苎麻愈伤组织诱导及分化 | 第22-23页 |
| ·无菌发芽与外植体准备 | 第22页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第22页 |
| ·愈伤组织的继代及分化 | 第22-23页 |
| ·培养基配置及培养条件 | 第23页 |
| ·悬浮系建立 | 第23页 |
| ·悬浮系细胞鲜重和pH值测定 | 第23页 |
| ·原生质体的分离与纯化 | 第23-26页 |
| ·酶液的组成 | 第23-24页 |
| ·分离及纯化 | 第24-25页 |
| ·原生质体活性鉴定 | 第25页 |
| ·原生质体培养 | 第25-26页 |
| ·液体浅层培养 | 第25页 |
| ·固体平板培养 | 第25-26页 |
| 结果与分析 | 第26-42页 |
| 1 愈伤组织诱导与分化 | 第26-38页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第26-28页 |
| ·不同外植体脱分化差异 | 第26页 |
| ·生长调节物质对苎麻茎尖脱分化的影响 | 第26-27页 |
| ·褐化现象防止 | 第27-28页 |
| ·愈伤组织的继代、状态调整及分化 | 第28-32页 |
| ·愈伤组织初继代繁殖 | 第28-29页 |
| ·愈伤组织再继代 | 第29-30页 |
| ·愈伤组织状态调整 | 第30-32页 |
| ·愈伤组织分化 | 第32-37页 |
| ·生长调节物质对分化的影响 | 第32-36页 |
| ·有机附加物对分化的影响 | 第36页 |
| ·愈伤组织状态与细胞结构 | 第36-37页 |
| ·悬浮培养 | 第37-38页 |
| 2 原生质体培养 | 第38-42页 |
| ·原生质体分离 | 第38-41页 |
| ·原生质体培养 | 第41-42页 |
| 讨论 | 第42-47页 |
| 1 影响体细胞胚胎发生的因素 | 第42-43页 |
| ·外植体 | 第42页 |
| ·愈伤组织状态 | 第42页 |
| ·培养基 | 第42-43页 |
| ·品种 | 第43页 |
| 2 胚状体褐化和超度水合态问题 | 第43页 |
| 3 长期培养物形态发生潜力丧失 | 第43-44页 |
| 4 原生质体分离 | 第44页 |
| 5 液体浅层培养粘连现象 | 第44-45页 |
| 6 原生质体培养中的出芽问题 | 第45页 |
| 7 培养方式对原生质体生长的影响 | 第45页 |
| 8 激素对原生质体培养的影响 | 第45-46页 |
| 9 材料预处理对原生质体分裂的影响 | 第46页 |
| 10 本试验有待改进的地方 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 图版说明 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
