| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-36页 |
| 综述一 肌生成抑制素(myostatin,MSTN)的研究进展 | 第12-30页 |
| 1 MSTN基因的发现历程 | 第12-13页 |
| 2 TGF-β超家族的生物学特性 | 第13-14页 |
| 3 MSTN基因的特点 | 第14-17页 |
| 4 MSTN基因的染色体定位研究 | 第17-18页 |
| 5 MSTN基因表达研究 | 第18-19页 |
| 6 MSTN基因调控研究 | 第19-21页 |
| 7 MSTN作用机理 | 第21-23页 |
| 8 MSFN和脂肪累积的关系 | 第23-24页 |
| 9 MSTN与肌肉消长 | 第24-25页 |
| 10 MSTN的应用 | 第25-27页 |
| 11 关于MSTN应用的一些想法 | 第27-30页 |
| 综述二 TGF-β的研究进展 | 第30-36页 |
| 1 TGF-β超家族组成及结构特点 | 第30-31页 |
| 2 TGF-β的结构特点和生物学活性 | 第31-32页 |
| 3 TGF-β对生殖功能的调控 | 第32-33页 |
| 4 TGF-β对早期胚胎发育的影响 | 第33-34页 |
| 5 TGF-β受体的研究进展 | 第34页 |
| 6 小结 | 第34-36页 |
| 第二部分 研究内容 | 第36-90页 |
| 试验一 猪肌生成抑制素C端88氨基酸基因合成及原核表达 | 第36-58页 |
| 1 材料与方法 | 第37-49页 |
| 2 结果 | 第49-52页 |
| ·MSTND的PCR扩增 | 第49页 |
| ·MSTND克隆载体的构建 | 第49-50页 |
| ·MSTND原核表达载体的构建 | 第50-52页 |
| ·MSTND蛋白的诱导表达 | 第52页 |
| 3 讨论 | 第52-58页 |
| 试验二 猪肌生成抑制素C端88氨基酸肽抗体制备及组织定位研究 | 第58-72页 |
| 1 材料与方法 | 第59-64页 |
| ·材料 | 第59-61页 |
| ·方法 | 第61-64页 |
| 2 结果 | 第64-68页 |
| ·包涵体的制备与初步纯化 | 第64-65页 |
| ·纯化后蛋白的偶联 | 第65页 |
| ·表达蛋白含量的测定 | 第65页 |
| ·间接ELISA法检测 | 第65-66页 |
| ·Western blotting检测猪MSTND在大肠杆菌中的表达 | 第66-67页 |
| ·用Western blotting法检测九种组织器官细胞膜上的MSTN分布情况 | 第67-68页 |
| ·免疫组织化学研究 | 第68页 |
| 3 讨论 | 第68-72页 |
| 试验三 猪肌生成抑制素在COS细胞中表达及检测研究 | 第72-90页 |
| 1 材料与方法 | 第72-81页 |
| ·材料 | 第72-73页 |
| ·方法 | 第73-81页 |
| 2 结果 | 第81-87页 |
| ·MSTN的PCR扩增 | 第81页 |
| ·MSTN克隆载体的构建 | 第81-84页 |
| ·pef-dhfrla-MSTN真核表达质粒的构建 | 第84-85页 |
| ·pef-dhfrla-MSTN表达的检测 | 第85-87页 |
| 3 讨论 | 第87-90页 |
| 结论 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-98页 |
| 致谢 | 第98-100页 |
| 个人简历 | 第100-102页 |
| 英文摘要 | 第102-108页 |
