| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 ：文献综述 | 第10-29页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·杂环化合物 | 第10-13页 |
| ·杂环化合物的概述 | 第10-11页 |
| ·杂环化合物的重要性及其应用 | 第11-13页 |
| ·含氮杂环化合物 | 第13页 |
| ·含氮杂环化合物的广泛应用 | 第13页 |
| ·9H-吡咯[1,2-a]吲哚-9-酮和吲哚[2,1-b]吡咯-8(1H)-酮的结构 | 第13-19页 |
| ·9H-吡咯[1,2-a]哚-9-酮类化合物的研究 | 第14-16页 |
| ·9H-吡咯[1,2-a]吲哚-9-酮类化合物的合成方法 | 第16-19页 |
| ·吲哚[2,1-b]吡咯-8(1H)-酮的研究背景 | 第19-20页 |
| ·Heck偶联反应 | 第20-24页 |
| ·分子内的Heck偶联反应在合成氮杂环化合物中的应用 | 第21-24页 |
| ·Buchwald-Hartwig交叉偶联反应 | 第24-29页 |
| ·Buchwald-Hartwig交叉偶联反应的发展应用 | 第25-26页 |
| ·Buchwald-Hartwig交叉偶联反应在含氮杂环化合物中的应用 | 第26-29页 |
| 第二章 ：本课题的提出与设计 | 第29-32页 |
| 第三章 ：结果与讨论 | 第32-43页 |
| ·中间体化合物的合成 | 第32-36页 |
| ·N-对甲苯磺酰基吡咯的合成研究 | 第32页 |
| ·溴代吡咯化合物的合成方法 | 第32页 |
| ·Suzuki偶联产物的合成 | 第32-34页 |
| ·Suzuki交叉偶联反应的机理 | 第33-34页 |
| ·酰化产物的合成 | 第34-36页 |
| ·目标化合物的合成尝试 | 第36-41页 |
| ·C-H活化反应的尝试 | 第36-37页 |
| ·通过分子内Heck偶联合成吲哚[2,1-b]吡咯-8(1H)-酮的尝试 | 第37-41页 |
| ·目标化合物的合成 | 第41-42页 |
| ·最终合成路线 | 第42页 |
| ·结论 | 第42-43页 |
| 第四章 ：实验部分 | 第43-66页 |
| ·实验所用仪器及试剂 | 第43-44页 |
| ·仪器 | 第43页 |
| ·试剂 | 第43-44页 |
| ·所用溶剂处理方法 | 第44-45页 |
| ·实验步骤 | 第45-66页 |
| ·1-对甲基苯磺酰基吡咯的合成 | 第45页 |
| ·1-对甲基苯磺酰基2-溴吡咯的合成 | 第45-46页 |
| ·Suzuki偶联产物的合成 | 第46-48页 |
| ·酰化产物的合成 | 第48-55页 |
| ·化合物SS-1与SS-6的合成 | 第55-56页 |
| ·目标产物的合成 | 第56-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第70-71页 |
| 附表 | 第71-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
