| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 英文缩略词 | 第10-11页 |
| 1． 引言 | 第11-19页 |
| 1．1 酿酒葡萄与葡萄酒产业概况 | 第11-13页 |
| 1．1．1 世界酿酒品种资源 | 第11页 |
| 1．1．2 酿酒品种在葡萄生产上的地位 | 第11-12页 |
| 1．1．3 我国酿酒葡萄与葡萄酒产业 | 第12-13页 |
| 1．2 葡萄品种鉴定、分类研究概况 | 第13-17页 |
| 1．3 RAPD标记在品种鉴定中的应用 | 第17页 |
| 1．4 关于蛇龙珠起源的研究 | 第17-18页 |
| 1．5 本课题研究的目的、意义 | 第18-19页 |
| 2． 材料与方法 | 第19-23页 |
| 2．1 实验材料 | 第19-21页 |
| 2．1．1 供试品种 | 第19页 |
| 2．1．2 酶及主要试剂 | 第19页 |
| 2．1．3 主要仪器 | 第19页 |
| 2．1．4 溶液配制 | 第19-21页 |
| 2．2 实验方法 | 第21-23页 |
| 2．2．1 基因组DNA提取 | 第21-22页 |
| 2．2．2 PCR扩增 | 第22页 |
| 2．2．3 电泳分析 | 第22页 |
| 2．2．4 数据分析 | 第22-23页 |
| 3． 结果与分析 | 第23-47页 |
| 3．1 基因组DNA提取 | 第23页 |
| 3．2 RAPD反应条件的优化 | 第23-27页 |
| 3．2．1 模板浓度对RAPD反应的影响 | 第23-24页 |
| 3．2．2 dNTPs、引物浓度对RAPD反应的影响 | 第24-25页 |
| 3．2．3 Mg~（2+）浓度对RAPD反应的影响 | 第25-24页 |
| 3．2．4 Tag酶浓度对RAPD反应的影响 | 第24-27页 |
| 3．3 酿酒葡萄品种的RAPD分析 | 第27-36页 |
| 3．3．1 引物的筛选 | 第27-28页 |
| 3．3．2 PCR扩增 | 第28页 |
| 3．3．3 酿酒葡萄品种的RAPD扩增结果 | 第28-31页 |
| 3．3．4 品种特异带或带型分析 | 第31-33页 |
| 3．3．5 聚类分析 | 第33页 |
| 3．3．6 酿酒葡萄品种间的遗传关系分析 | 第33-35页 |
| 3．3．7 蛇龙珠品种的RAPD分析 | 第35-36页 |
| 3．4 不同表现型蛇龙珠品种的RAPD分析 | 第36-39页 |
| 3．5 蛇龙珠类型与赤霞珠、品丽珠、梅露汁品种的形态学比较 | 第39-47页 |
| 3．5．1 比较对象和方法 | 第39-41页 |
| 3．5．2 不同类型蛇龙珠植物学性状描述 | 第41页 |
| 3．5．3 赤霞珠、品丽珠、梅露汁叶梢形态描述 | 第41-44页 |
| 3．5．4 蛇龙珠类型和赤霞珠、品丽珠、梅露汁品种叶片的数字化差异比较 | 第44-47页 |
| 4． 讨论 | 第47-52页 |
| 4．1 RAPD技术用于葡萄品种鉴定的可行性 | 第47页 |
| 4．2 RAPD技术用于鉴定葡萄品种来源、无性系变异或不同表现型的可行性 | 第47-48页 |
| 4．3 关于蛇龙珠来源的探讨 | 第48-51页 |
| 4．4 关于葡萄品种的亲缘鉴定 | 第51-52页 |
| 5． 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 附图 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
