甘草多糖提取纯化工艺研究
1 前言 | 第1-25页 |
·甘草的分类地位 | 第8-9页 |
·甘草药用价值 | 第9-11页 |
·甘草的研究进展 | 第11-13页 |
·多糖及甘草多糖研究进展 | 第13-18页 |
·层析分离方法简介 | 第18-22页 |
·层析分离方法研究的历史 | 第18页 |
·层析法的分类 | 第18页 |
·离子交换层析 | 第18-19页 |
·离子交换树脂 | 第19页 |
·离子交换纤维素 | 第19页 |
·凝胶层析 | 第19-22页 |
·基本原理 | 第20-21页 |
·葡聚糖凝胶的构造和性质 | 第21-22页 |
·葡聚糖凝胶的型号 | 第22页 |
·紫外-可见吸收光谱(UV) | 第22-24页 |
·基本原理 | 第22页 |
·定性分析方法 | 第22-23页 |
·定量分析方法 | 第23-24页 |
·本项目研究的立题依据及目的意义 | 第24-25页 |
2 甘草多糖分析方法的确立 | 第25-29页 |
·实验试剂和仪器 | 第25页 |
·试剂 | 第25页 |
·实验仪器 | 第25页 |
·葡萄糖对照品贮备液的配制 | 第25页 |
·供试品贮备液的配制 | 第25页 |
·苯酚试剂的配制 | 第25页 |
·实验条件的选择 | 第25-26页 |
·检测波长的确定 | 第25页 |
·反应溶剂量的选择 | 第25-26页 |
·反应温度和放置时间的选择 | 第26页 |
·标准曲线制作 | 第26-27页 |
·重现性实验 | 第27-28页 |
·加样回收率测定 | 第28页 |
·小结 | 第28-29页 |
3 甘草多糖提取方法的研究 | 第29-39页 |
·试剂和实验仪器 | 第29页 |
·试剂 | 第29页 |
·实验仪器 | 第29页 |
·甘草多糖提取工艺流程的确定 | 第29-30页 |
·甘草多糖提取工艺参数的确定 | 第30-36页 |
·影响因素试验 | 第30-33页 |
·溶剂的种类对收率的影响 | 第30-31页 |
·浸提时间对收率的影响 | 第31页 |
·温度对收率的影响 | 第31-32页 |
·液固比对收率的影响 | 第32-33页 |
·提取次数对收率的影响 | 第33页 |
·甘草多糖提取工艺正交试验 | 第33-36页 |
·不同原料提取多糖的比较研究 | 第36-37页 |
·小结 | 第37-39页 |
4 甘草多糖纯化方法的研究 | 第39-49页 |
·试剂和仪器 | 第39-40页 |
·试剂 | 第39页 |
·实验仪器 | 第39-40页 |
·甘草多糖纯化工艺路线的确定 | 第40页 |
·粗多糖中蛋白的去除 | 第40-41页 |
·粗多糖中色素的去除 | 第41-43页 |
·大孔吸附树脂特点 | 第41页 |
·大孔吸附树脂的选择 | 第41-42页 |
·树脂的预处理 | 第41页 |
·树脂含水率的测定 | 第41-42页 |
·最佳树脂的确定 | 第42页 |
·大孔树脂用量的确定 | 第42-43页 |
·树脂的再生 | 第43页 |
·粗多糖中小分子杂质的去除 | 第43页 |
·纤维素纯化甘草多糖 | 第43-45页 |
·离子交换纤维素的选择和处理 | 第43-44页 |
·纤维素层析柱制备 | 第44页 |
·上样和洗脱 | 第44-45页 |
·洗脱剂的选择 | 第44页 |
·上样 | 第44页 |
·洗脱 | 第44-45页 |
·离子交换纤维素的再生与保存 | 第45页 |
·Sephadex凝胶纯化甘草多糖 | 第45-47页 |
·凝胶柱的制备 | 第45-46页 |
·凝胶的选择 | 第45页 |
·柱的选择 | 第45页 |
·凝胶用量计算 | 第45页 |
·凝胶的处理 | 第45-46页 |
·装柱 | 第46页 |
·加样与洗脱 | 第46页 |
·洗脱剂的选择 | 第46页 |
·层析柱的平衡与加样 | 第46页 |
·洗脱 | 第46页 |
·凝胶的再生和保存 | 第46-47页 |
·再生 | 第46页 |
·保存 | 第46-47页 |
·实验结果 | 第47页 |
·小结 | 第47-49页 |
5 结论与建议 | 第49-51页 |
·结论 | 第49-50页 |
·甘草多糖的分析方法 | 第49页 |
·甘草多糖的提取工艺 | 第49页 |
·甘草多糖的纯化工艺 | 第49-50页 |
·建议 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-57页 |