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新型医药、农药中间体—五氟苯甲腈合成工艺研究

摘要第1-18页
Abstract第18-22页
第一章 文献综述第22-33页
 1.1  简介第22-26页
  1.1.1  含氟农药与医药的开发现状第22-24页
  1.1.2  含氟芳香族中间体的开发第24-26页
 1.2  合成方法第26-28页
  1.2.1  氟化取代法第26-27页
  1.2.2  重氮化法第27页
  1.2.3  氟卤素交换法第27-28页
 1.3  技术开发动态第28-29页
 1.4  五氟苯甲腈第29-31页
  1.4.1  简介第29页
  1.4.2  合成方法第29-31页
 1.5  开发研究的现状和存在的问题第31页
 1.6  本课题研究的目的及意义第31-33页
第二章 分析方法的建立第33-37页
 2.1  简介第33页
 2.2  高效液相色谱法第33-34页
  2.2.1  试剂第33页
  2.2.2  高效液相色谱工作条件第33页
  2.2.3  结果与讨论第33-34页
 2.3  毛细管气相色谱法第34-36页
  2.3.1  简介第34页
  2.3.2  内标法的确定第34-35页
  2.3.3  内标物的确定及校正因子的确定第35页
  2.3.4  色谱工作条件的确定第35页
  2.3.5  回收率实验第35-36页
 2.4  小结第36-37页
第三章 实验部分第37-43页
 3.1  原料和主要仪器第37页
 3.2  操作方法第37页
 3.3  结果与讨论第37-42页
  3.3.1  温度对反应的影响第37-38页
  3.3.2  时间对反应收率的影响第38页
  3.3.3  原料配比对反应的影响第38-39页
   3.3.3.1  溶剂量对反应收率的影响第38-39页
   3.3.3.2  氟化钾的量对收率的影响第39页
  3.3.4  氟化钾状态对氟化反应收率的影响第39-40页
   3.3.4.1  氟化钾的粉碎程度与收率的关系第39页
   3.3.4.2  活性氟化钾与收率的关系第39-40页
  3.3.5  溶剂的种类对反应的影响第40-42页
 3.4  小结第42-43页
第四章 氟化反应的宏观动力学研究第43-55页
 4.1  模型的基础第43-47页
  4.1.1  简介第43页
  4.1.2  溶解过程的描述第43-45页
  4.1.3  反应过程的描述第45-47页
 4.2  模型的简化第47-49页
 4.3  数学模型的提出和参数的求算第49-54页
  4.3.1  模型的进一步简化第49-50页
  4.3.2  模型的数学描述第50-51页
  4.3.3  模型参数计算和模型应用第51-54页
   4.3.3.1  模型参数计算及检验第51-52页
   4.3.3.2  不同温度下的模型计算第52-53页
   4.3.3.3  溶剂配入量与反应收率的计算第53-54页
 4.4  小结第54-55页
第五章 总结和展望第55-57页
 5.1  结论第55页
 5.2  展望第55-57页
第六章 参考文献第57-61页
附录第61-62页
鸣谢第62页

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