| 第一章 、 前言 | 第1-17页 |
| 一、 地中海氏拟无枝菌酸菌遗传研究概况 | 第8-10页 |
| 二、 建立放线菌遗传操作系统的策略概要 | 第10-14页 |
| 二、 与建立地中海氏拟无枝菌酸菌遗传操作系统相关的一些进展 | 第14-15页 |
| 四、 本论文研究的主要内容 | 第15-17页 |
| 第二章 、 实验材料和方法 | 第17-26页 |
| 一、 实验所用的菌株和质粒 | 第17-19页 |
| 二、 实验所用培养基的配方 | 第19-20页 |
| 三、 使用的抗生素 | 第20页 |
| 四、 实验方法 | 第20-26页 |
| 第三章 、 实验结果及讨论 | 第26-84页 |
| 第一节 、 进一步丰富适用于A. mediterranei U32的筛选标记 | 第26-31页 |
| 一、 筛选适用于A. mediterranei U32的抗性基因 | 第26-30页 |
| (一) 测试来源于质粒pCY104的氯霉素抗性基因 | 第27-29页 |
| (二) 测试来源于质粒pUC19E的红霉素抗性基因 | 第29-30页 |
| 二、 筛选适用于A. mediterranei U32的报告基因 | 第30-31页 |
| 第二节 、 构建适用于A. mediterranei U32的启动子探针质粒 | 第31-34页 |
| 一、 启动子探针质粒pZCamyP~-的构建 | 第31-33页 |
| 二、 glnA基因启动子与pZCamyP~-上淀粉酶基因的融合表达 | 第33-34页 |
| 第三节 、 互补glnA基因阻断菌株P32 | 第34-38页 |
| 第四节 、 尝试缺失及中断U32染色体的recA基因 | 第38-44页 |
| 一、 尝试一步法中断recA基因 | 第40-41页 |
| 二、 尝试两步法缺失recA基因 | 第41-44页 |
| 第五节 、 用U32的recA基因互补Ecoli.JM109(DE3)(recA) | 第44-55页 |
| 一、 在JM109中表达U32的RecA蛋白 | 第46-53页 |
| 二、 互补功能的检测 | 第53-55页 |
| 第六节 、 初步分析pRLAm与pULVK2A丢失频率及拷贝数差异的原因背景知识 | 第55-84页 |
| 一、 分析质粒pRLAm与质粒pULVK2A在U32中的拷贝数 | 第62-63页 |
| 二、 分析质粒pRLAm与质粒pULVK2A在U32中的丢失频率 | 第63-72页 |
| 三、 ORF1的序列分析 | 第72-80页 |
| 四、 ORF2的序列分析 | 第80-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
