| 1． 文献小结 | 第1-10页 |
| 2． 合成探索 | 第10-14页 |
| 2．1 吡啶类化合物（1-5）的合成 | 第10页 |
| 2．2 N-（联苯甲基）-2，4-咪唑啉二酮类化合物的合成 | 第10-12页 |
| 2．2．1 N-（三苯甲基）-5-[4’-（溴甲基）-联苯基-2-]四氮唑（6—13）的合成 | 第10-11页 |
| 2．2．2 N-（三苯甲基）-5-[4’-（二溴甲基）-联苯基-2-]四氮唑（14）的合成 | 第11页 |
| 2．2．3 2，4-咪唑啉二酮类化合物（15a-d）的合成 | 第11-12页 |
| 2．2．4 N-（联苯甲基）-2，4-咪唑啉二酮类化合物（16a-d）的合成 | 第12页 |
| 2．3 N-（β-D-2’,3’,4’，6’-四乙酰基吡喃型葡萄糖基）-5-（4’-甲基-联苯基-2-）四氮唑（17-19）的合成 | 第12-14页 |
| 2．3．1 2，3，4，6—α-D-四乙酰基吡喃型溴代葡萄糖（17-18）的合成 | 第12页 |
| 2．3．2 N-（β-D-2’，3’，4’，6’-四乙酰基吡喃型葡萄糖基）-5-（4’-甲基-联苯基-2-）四氮唑（19）的合成 | 第12-14页 |
| 3． 实验部分 | 第14-26页 |
| 3．1 仪器 | 第14页 |
| 3．2药品 | 第14页 |
| 3．3 实验 | 第14-26页 |
| 3．3．1 取代吡啶类化合物（1—5）的合成 | 第14-17页 |
| 3．3．2 N-（联苯甲基）-2，4-咪唑啉二酮类化合物的合成 | 第17-23页 |
| 3．3．2．1 N-（三苯甲基）-5-[4’-（溴甲基）-联苯基-2-]四氮唑（6—13）的合成 | 第17-19页 |
| 3．3．2．2 N-（三苯甲基）-5-[4’-（二溴甲基）-联苯基-2-]四氮唑（14）的合成 | 第19-20页 |
| 3．3．2．3 2，4-咪唑啉二酮类化合物（15a-d）的合成 | 第20-21页 |
| 3．3．2．4 N-（联苯甲基）-2，4-咪唑啉二酮类化合物（16a-d）的合成 | 第21-23页 |
| 3．3．3 N-（β-D-2’，3’，4’，6’-四乙酰基吡喃型葡萄糖基）-5-（4’-甲基-联苯基-2-）四氮唑（17-19）的合成 | 第23-26页 |
| 3．3．3．1 2，3，4，6—α-D-四乙酰基吡喃型溴代葡萄糖（17-18）的合成 | 第23-24页 |
| 3．3．3．2 N-（β-D-2’，3’，4’，6’-四乙酰基吡喃型葡萄糖基）-5-（4’-甲基-联苯基-2-）四氮唑（19）的合成 | 第24-26页 |
| 4． 结果与讨论 | 第26-30页 |
| 4．1 N-（联苯甲基）-2，4-咪唑啉二酮类化合物与AT-Ⅱ受体相互作用机制的设想 | 第26-27页 |
| 4．2 选择性合成目标产物 | 第27页 |
| 4．3 化合物N-（β-D-2’，3’，4’，6’-四乙酰基吡喃型葡萄糖基）-5-（4’-甲基-联苯基-2-）四氮唑构型的验证 | 第27-28页 |
| 4．4 反应机理的设想 | 第28-30页 |
| 5． 参考文献 | 第30-31页 |
| 6． 致谢 | 第31-32页 |
| 7． 图谱 | 第32-34页 |
