1 前言 | 第1-22页 |
1.1 课题研究的目的和意义 | 第7页 |
1.2 文献综述 | 第7-22页 |
1.2.1 常用的分子标记技术 | 第7-9页 |
1.2.2 分子标记在大豆抗病基因定位中的应用 | 第9-17页 |
1.2.2.1 质量抗病性状的基因定位 | 第10-13页 |
1.2.2.2 数量抗病性状的基因定位 | 第13-17页 |
1.2.2.3 抗病基因的群聚分布 | 第17页 |
1.2.3 大豆抗灰斑病研究概况 | 第17-22页 |
1.2.3.1 大豆灰斑病菌的生理分化 | 第18-19页 |
1.2.3.2 大豆灰斑病菌的抗源筛选 | 第19-20页 |
1.2.3.3 大豆对灰斑病菌的抗性遗传 | 第20页 |
1.2.3.4 大豆抗灰斑病育种 | 第20-21页 |
1.2.3.5 大豆抗灰斑病的机制 | 第21-22页 |
2 材料与方法 | 第22-35页 |
2.1 种质资源筛选 | 第22-25页 |
2.1.1 研究目的 | 第22页 |
2.1.2 材料和方法 | 第22-23页 |
2.1.2.1 材料 | 第22页 |
2.1.2.2 方法 | 第22-23页 |
2.1.3 结果与分析 | 第23-25页 |
2.2 抗病基因的RAPD标记 | 第25-29页 |
2.2.1 植物材料 | 第25页 |
2.2.2 灰斑病菌接种及抗性鉴定 | 第25-26页 |
2.2.3 大豆DNA的提取及抗感池的建立 | 第26-28页 |
2.2.3.1 DNA的提取 | 第26-28页 |
2.2.3.2 抗感池的建立 | 第28页 |
2.2.4 RAPD标记 | 第28-29页 |
2.3 结果和讨论 | 第29-35页 |
2.3.1 灰斑病7号小种的抗性遗传分析 | 第29-30页 |
2.3.2 引物筛选及连锁分析 | 第30-31页 |
2.3.3 讨论 | 第31-35页 |
2.3.3.1 灰斑病的鉴定和材料的取舍 | 第31页 |
2.3.3.2 显性标记 | 第31页 |
2.3.3.3 分离群体 | 第31-32页 |
2.3.3.4 分子标记辅助选择 | 第32-35页 |
3 结论 | 第35-36页 |
3.1 筛选出7个品种或品系抗所有10个小种,5个品种或品系感所有10个小种 | 第35页 |
3.2 大豆灰斑病7号生理小种的抗性基因受一对显性基因控制 | 第35页 |
3.3 找到与抗病基因连锁的分子标记OPC08,连销距离为25.59cM | 第35-36页 |
致谢 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-44页 |