| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-19页 |
| 1 植物功能基因研究进展 | 第10-15页 |
| ·功能基因组学 | 第10-11页 |
| ·T-DNA作为标签所具有的特点及标签的设计原则 | 第11-12页 |
| ·获得T-DNA标签标记的植物群体 | 第12-13页 |
| ·被标记基因的获得与功能分析 | 第13-15页 |
| 2 辣椒再生体系建立的研究进展 | 第15-16页 |
| 3 辣椒转基因技术研究 | 第16-17页 |
| 4 本论文的研究意义 | 第17-19页 |
| 第二章 T-DNA标签质粒构建及转化农杆菌 | 第19-29页 |
| 1 材料与试剂 | 第19-20页 |
| ·菌株 | 第19页 |
| ·质粒 | 第19页 |
| ·工具酶及试剂 | 第19页 |
| ·溶液和培养基 | 第19页 |
| ·试剂盒 | 第19-20页 |
| 2 实验方法 | 第20-24页 |
| ·T-DNA标签质粒pWMl01-Ampr的构建及转化农杆菌 | 第20-22页 |
| ·重组质粒pWMl01-Amprr转化根癌农杆菌 | 第22-23页 |
| ·T-DNA标签质粒pSKI015提取及转化农杆菌LBA4404 | 第23-24页 |
| 3 结果与分析 | 第24-28页 |
| ·构建重组质粒pWM101-Amp~r的流程图 | 第24-25页 |
| ·提取质粒pUC18及pWM101的电泳检测结果 | 第25-26页 |
| ·双酶切处理pWM101和pUC18,大片段回收电泳检测结果 | 第26页 |
| ·重组质粒pWM101-Amp~r的酶切电泳检测结果 | 第26-27页 |
| ·菌落PCR检测pWM101-Amp~r转入LBA4404和GV3101的结果 | 第27-28页 |
| ·菌落PCR检测质粒pSK1015转入LBA4404的结果 | 第28页 |
| 4.讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 辣椒H8124高效再生体系的建立 | 第29-40页 |
| 1 材料与试剂 | 第29页 |
| ·辣椒材料 | 第29页 |
| ·培养基及激素 | 第29页 |
| 2 实验方法 | 第29-30页 |
| ·辣椒H8124无菌苗的培养 | 第29页 |
| ·辣椒H8124外植体不定芽诱导和分化条件摸索 | 第29-30页 |
| ·影响不定芽伸长因素的研究 | 第30页 |
| ·再生芽的生根及移栽 | 第30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-38页 |
| ·不定芽的诱导分化 | 第31-35页 |
| ·不定芽的伸长 | 第35-37页 |
| ·生根培养基的确定 | 第37-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 影响农杆菌介导的T-DNA标签质粒转化辣椒H8124因素的研究 | 第40-51页 |
| 1 材料和试剂 | 第40页 |
| ·菌株与质粒 | 第40页 |
| ·植物材料及培养基 | 第40页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| 2 实验方法 | 第40-42页 |
| ·农杆菌的活化与制备 | 第40-41页 |
| ·供转化的外植体获得 | 第41页 |
| ·选择培养压力的确定 | 第41页 |
| ·头孢霉素使用浓度的确定 | 第41页 |
| ·转化方法 | 第41-42页 |
| ·不同因素对转化的影响研究 | 第42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-49页 |
| ·选择压力的确定 | 第42-44页 |
| ·头孢霉素对不定芽分化的影响 | 第44页 |
| ·辣椒抗性植株的再生及不同转化条件对辣椒转化再生的影响 | 第44-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 附录A 主要试剂配置 | 第56-58页 |
| 附录B 缩略词表 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
