| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪言 | 第11-22页 |
| ·单碱基多态性 | 第11-16页 |
| ·单碱基多态性的产生及检测意义 | 第11-12页 |
| ·单碱基突变的检测方法及原理 | 第12-16页 |
| ·生物传感技术 | 第16-21页 |
| ·免疫传感技术 | 第16-18页 |
| ·DNA 传感技术 | 第18-19页 |
| ·酶传感技术 | 第19-20页 |
| ·适配子探针传感技术 | 第20-21页 |
| ·本研究论文的构想 | 第21-22页 |
| 第2章 基于适配子-血红素催化化学发光的单碱基多态性的检测 | 第22-34页 |
| ·引言 | 第22-24页 |
| ·实验部分 | 第24-27页 |
| ·仪器与试剂 | 第24-26页 |
| ·连接酶检测反应 | 第26页 |
| ·等温扩增反应 | 第26页 |
| ·化学发光的产生及检测 | 第26页 |
| ·基因 DNA 的 PCR 扩增 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-33页 |
| ·对碘苯酚的作用 | 第27页 |
| ·核酸链的设计 | 第27页 |
| ·化学发光强度的检测 | 第27-28页 |
| ·血红素浓度的考察 | 第28-29页 |
| ·连接酶反应的温度 | 第29-30页 |
| ·等温扩增反应的时间 | 第30页 |
| ·工作曲线 | 第30-32页 |
| ·基因DNA 的分析 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第3章 等温扩增与适配子-血红素催化化学发光相结合用于检测单碱基多态性 | 第34-44页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·仪器与试剂 | 第35-36页 |
| ·杂交与连接反应 | 第36页 |
| ·等温扩增反应 | 第36-37页 |
| ·化学发光的产生及检测 | 第37页 |
| ·基因DNA 的PCR 扩增 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-43页 |
| ·等温扩增产物的表征 | 第38页 |
| ·血红素浓度对化学发光信背比的影响 | 第38-39页 |
| ·聚合酶与内切酶的比例对光强度的影响 | 第39-40页 |
| ·等温扩增时间对光信号的影响 | 第40页 |
| ·工作曲线 | 第40-41页 |
| ·基因DNA 的分析 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第4章 适配子传感技术与临近杂交、体外转录耦联用于检测人凝血酶 | 第44-50页 |
| ·引言 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第45-46页 |
| ·仪器与试剂 | 第45-46页 |
| ·凝血酶结合反应 | 第46页 |
| ·聚合延伸及转录 | 第46页 |
| ·荧光检测 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-49页 |
| ·荧光信号的检测 | 第46-47页 |
| ·互补碱基数目的优化 | 第47页 |
| ·探针浓度的选择 | 第47-48页 |
| ·镁离子浓度优化 | 第48-49页 |
| ·工作曲线 | 第49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
