| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 综述 | 第9-18页 |
| ·MAP kinase 信号途径在植物病原菌中的作用 | 第9-15页 |
| ·Fus3 和 Kss1 MAPK 途径 | 第9-12页 |
| ·Hog1 MAPK 途径 | 第12-14页 |
| ·Mpk1 细胞壁完整性途径 | 第14-15页 |
| ·植物病原菌串珠镰刀菌 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-27页 |
| ·实验材料和试剂 | 第18-19页 |
| ·供试菌株 | 第18页 |
| ·致病性鉴定材料 | 第18页 |
| ·常用生化试剂 | 第18页 |
| ·抗生素 | 第18-19页 |
| ·培养基及配方 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-27页 |
| ·串珠镰刀菌中 MAPKKK FvBCK1 的生物信息学分析 | 第19-20页 |
| ·串珠镰刀菌的 FvBck111 | 第19页 |
| ·串珠镰刀菌的 MAPKKK FvBck1 结构域预测 | 第19页 |
| ·六种真菌中 MAPK 级联元件同源蛋白的系统进化关系分析 | 第19-20页 |
| ·基因敲除策略 | 第20页 |
| ·引物设计与 PCR 扩增反应 | 第20-22页 |
| ·引物设计 | 第20-22页 |
| ·PCR 扩增反应 | 第22页 |
| ·PCR 产物纯化 | 第22-23页 |
| ·TA 克隆 | 第23页 |
| ·酶切与连接 | 第23-24页 |
| ·串珠镰刀菌 FvBCK1 基因敲除质粒载体的构建 | 第24页 |
| ·串珠镰刀菌 FvBCK1 基因敲除突变体的互补 | 第24页 |
| ·串珠镰刀菌突变体的初步筛选 | 第24-25页 |
| ·反转录 PCR、（RT-PCR）、基因 FvBCK1 表达验证和实时定量 PCR | 第25-26页 |
| ·反转录 PCR | 第25页 |
| ·基因 FvBCK1 表达验证 | 第25页 |
| ·实时定量 PCR | 第25-26页 |
| ·串珠镰刀菌菌落生长速率的测定 | 第26页 |
| ·串珠镰刀菌产孢测定 | 第26页 |
| ·串珠镰刀菌细胞壁敏感性测定 | 第26页 |
| ·串珠镰刀菌致病性测定 | 第26-27页 |
| 第三章 结果 | 第27-36页 |
| ·串珠镰刀菌中 BCK1 同源物的鉴定 | 第27-28页 |
| ·FvBCK1 敲除突变体和互补转化子的产生 | 第28-29页 |
| ·FvBCK1 缺失突变体的生长状况 | 第29-30页 |
| ·FvBCK1 缺失突变体对细胞壁压力胁迫的敏感性 | 第30-31页 |
| ·山梨醇部分恢复 FvBCK1 缺失突变体的菌丝生长缺陷 | 第31-32页 |
| ·FvBCK1 对产孢起重要作用 | 第32-34页 |
| ·FvBCK1 参与色素的形成 | 第34-35页 |
| ·致病性分析 | 第35-36页 |
| 第四章 讨论 | 第36-39页 |
| 参考文献 | 第39-45页 |
| 附录 | 第45-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
