便秘通胶囊制备工艺及质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-10页 |
| 第二章 综述部分 | 第10-21页 |
| 第三章 实验部分 | 第21-38页 |
| 1 实验材料、仪器 | 第21-22页 |
| ·药材 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·仪器设备 | 第21-22页 |
| 2 处方研究与分析 | 第22-25页 |
| ·处方组成 | 第22页 |
| ·方解 | 第22页 |
| ·工艺的初步设计与分析 | 第22-25页 |
| ·方中诸药的化学成分及药理作用的分析 | 第22-24页 |
| ·剂型的选择 | 第24-25页 |
| ·制法的初步拟定 | 第25页 |
| 3 实验方法与结果 | 第25-38页 |
| ·挥发油提取的最佳工艺选择 | 第25-27页 |
| ·提取条件的确定 | 第25-26页 |
| ·正交实验结果 | 第26-27页 |
| ·结果评定 | 第27页 |
| ·挥发油包合物的工艺研究 | 第27-29页 |
| ·正交试验设计 | 第27页 |
| ·考察指标的确定及计算方法 | 第27-28页 |
| ·结果评定 | 第28-29页 |
| ·挥发油空白回收试验 | 第29页 |
| ·验证实验 | 第29页 |
| ·挥发油包合物显微检查 | 第29页 |
| ·番泻苷A的检测波长及色谱条件的确定 | 第29-30页 |
| ·番泻苷A的含量测定方法的确定 | 第29页 |
| ·检测波长及色谱条件 | 第29-30页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第30页 |
| ·单因素溶媒选择工艺 | 第30-31页 |
| ·50%乙醇回流提取部分工艺 | 第31-33页 |
| ·因素与水平设计 | 第31页 |
| ·提取条件及正交试验 | 第31-33页 |
| ·结果评定 | 第33页 |
| ·验证试验 | 第33页 |
| ·转移率的测定 | 第33页 |
| ·成型工艺的研究 | 第33-36页 |
| ·粉碎药材出粉率的考察 | 第33-34页 |
| ·辅料筛选 | 第34-35页 |
| ·吸湿百分率的测定 | 第34页 |
| ·休止角的测定 | 第34-35页 |
| ·药粉临界相对湿度的测定(CRH) | 第35-36页 |
| ·便秘通胶囊的制备工艺 | 第36-38页 |
| ·处方 | 第36页 |
| ·制法 | 第36页 |
| ·工艺流程图 | 第36-38页 |
| 第四章 质量标准的研究 | 第38-56页 |
| 1 处方 | 第38页 |
| 2 制法 | 第38页 |
| 3 性状 | 第38页 |
| 4 鉴别 | 第38-40页 |
| 5 检查 | 第40-43页 |
| 6 含量测定 | 第43-44页 |
| 7 阴性对照实验 | 第44页 |
| 8 方法学的考察 | 第44-47页 |
| 9 验证试验 | 第47页 |
| 10 含量测定附图 | 第47-53页 |
| 11 便秘通胶囊稳定性研究 | 第53-56页 |
| 第五章 结论与分析 | 第56-58页 |
| 1 分析 | 第56-57页 |
| 2 结论 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
