| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| ·日本弓背蚁简介 | 第11-12页 |
| ·秦岭自然地理 | 第12-13页 |
| ·地理位置 | 第12页 |
| ·秦岭形成 | 第12页 |
| ·环境、气候变化对生物的影响 | 第12-13页 |
| ·生物地理学研究进展 | 第13-15页 |
| ·生物地理学概念 | 第13-14页 |
| ·生物地理学理论及研究 | 第14页 |
| ·生物地理学的研究方法 | 第14-15页 |
| ·秦岭地区的昆虫生物地理学研究概况 | 第15页 |
| ·种群分化研究概述 | 第15-19页 |
| ·种群分化的研究方法 | 第16-19页 |
| ·外部形态特征 | 第16页 |
| ·生物学及生态学特征 | 第16-17页 |
| ·地理分布特征 | 第17页 |
| ·遗传学特征 | 第17页 |
| ·数学方法 | 第17-18页 |
| ·分子标记技术 | 第18-19页 |
| ·微卫星标记简介 | 第19-21页 |
| ·概念 | 第19页 |
| ·原理和特性 | 第19-20页 |
| ·应用 | 第20-21页 |
| ·蚁科微卫星研究进展 | 第21-22页 |
| ·微卫星的分离及引物设计 | 第22页 |
| ·微卫星电泳中胶的制备与染色 | 第22-23页 |
| ·微卫星标记中常用的分析指标 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第2章 材料和方法 | 第25-35页 |
| ·实验材料 | 第25-28页 |
| ·标本的收集 | 第25-26页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第26-28页 |
| ·实验仪器 | 第26-27页 |
| ·实验试剂 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-35页 |
| ·总基因组DNA提取 | 第28-29页 |
| ·部分试剂的配制 | 第28页 |
| ·提取步骤 | 第28-29页 |
| ·DNA样品的检测 | 第29页 |
| ·微卫星引物的筛选及PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·引物筛选 | 第29-30页 |
| ·扩增反应体系的建立 | 第30页 |
| ·扩增反应程序 | 第30页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染 | 第30-32页 |
| ·部分试剂的配置 | 第30-31页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第31页 |
| ·凝胶银染 | 第31-32页 |
| ·数据统计分析 | 第32-35页 |
| ·聚类分析 | 第32页 |
| ·POPGEN软件分析 | 第32-35页 |
| 第3章 结果与分析 | 第35-51页 |
| ·总基因组DNA的提取结果 | 第35页 |
| ·电泳结果 | 第35-36页 |
| ·琼脂糖检测结果 | 第35-36页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶检测结果 | 第36页 |
| ·蚂蚁形态学数据的处理与分析 | 第36-38页 |
| ·聚类分析 | 第36-38页 |
| ·多因素方差分析 | 第38页 |
| ·基于POPGEN32软件的聚丙烯酰胺电泳结果的分析 | 第38-51页 |
| ·微卫星位点分析 | 第38-40页 |
| ·基于微卫星位点的种群分析 | 第40-48页 |
| ·基于遗传距离的种群聚类分析 | 第48-51页 |
| 第4章 讨论 | 第51-57页 |
| ·对20个地理种群的分析与讨论 | 第51-54页 |
| ·基于种群分化的讨论 | 第51-52页 |
| ·基于生物地理学的讨论 | 第52-54页 |
| ·日本弓背蚁的生物学特性 | 第54页 |
| ·DNA提取、聚丙烯酰胺电泳 | 第54-57页 |
| 第5章 总结 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附录 | 第67-77页 |
| 致谢 | 第77-79页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第79页 |