| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-29页 |
| 1 植物花芽分化与抽薹研究进展 | 第12-18页 |
| ·外界条件对花芽分化和抽薹的影响 | 第12-14页 |
| ·光照 | 第12-13页 |
| ·温度 | 第13-14页 |
| ·矿质营养和水 | 第14页 |
| ·植物花芽分化过程中的生理生化代谢特点 | 第14-16页 |
| ·碳水化合物代谢 | 第14-15页 |
| ·可溶性蛋白代谢 | 第15页 |
| ·植物生长调节物质代谢 | 第15-16页 |
| ·花芽分化分子遗传机制 | 第16-18页 |
| 2 植株原位真空渗入法遗传转化方法研究进展 | 第18-22页 |
| ·发展概况 | 第18-19页 |
| ·真空渗入遗传转化原理 | 第19页 |
| ·转化原初组织位点 | 第19页 |
| ·转化植物的遗传 | 第19页 |
| ·真空渗入法的转化条件 | 第19-22页 |
| ·植物的基因型和菌株 | 第20页 |
| ·真空度 | 第20页 |
| ·植物发育时期 | 第20-21页 |
| ·菌液浓度与转化介质（IM）构成 | 第21-22页 |
| 3 RNA 干扰技术及其植物基因工程中的应用 | 第22-29页 |
| ·RNAi 的分子机制 | 第22-25页 |
| ·RNAi 的发现 | 第22-23页 |
| ·RNA 干涉的特征 | 第23页 |
| ·RNA 干涉的作用机理 | 第23-25页 |
| ·RNA 沉默的生物学功能 | 第25-26页 |
| ·RNAi 技术在植物基因工程中的应用 | 第26-27页 |
| ·果实性状的控制 | 第26页 |
| ·植物抗病性研究 | 第26-27页 |
| ·在植物雄性不育及育性恢复研究中的应用 | 第27页 |
| ·RNAi 存在的问题及前景预测 | 第27-29页 |
| 第一章 春化过程中萝卜幼苗生长点的生理生化变化 | 第29-40页 |
| ·材料和方法 | 第29-32页 |
| ·试验材料 | 第29页 |
| ·试验方法 | 第29页 |
| ·仪器与设备 | 第29页 |
| ·测定方法 | 第29-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-37页 |
| ·萝卜低温春化过程中可溶性蛋白含量的变化 | 第32-33页 |
| ·萝卜低温春化过程中游离氨基酸含量的变化 | 第33-34页 |
| ·萝卜低温春化过程中可溶性糖含量的变化 | 第34-35页 |
| ·萝卜低温春化过程中 GAs 含量的变化 | 第35页 |
| ·萝卜低温春化过程中 IAA 含量的变化 | 第35-36页 |
| ·萝卜低温春化过程中 ZR 含量的变化 | 第36-37页 |
| ·萝卜低温春化过程中 ABA 含量的变化 | 第37页 |
| ·讨论 | 第37-40页 |
| 第二章 萝卜植株真空渗入高效遗传转化体系的建立 | 第40-44页 |
| ·材料与方法 | 第40页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·方法 | 第40页 |
| ·萝卜植株真空渗入遗传转化体系适宜苗态的建成 | 第40页 |
| ·影响萝卜植株真空渗入遗传转化因素处理试验 | 第40-42页 |
| ·不同真空渗入时间对转化影响试验 | 第41页 |
| ·不同菌液浓度对转化影响试验 | 第41页 |
| ·植株不同组织器官对转化影响试验 | 第41页 |
| ·不同渗入培养基对转化影响试验 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-43页 |
| ·不同真空渗入时间对转化效果的影响 | 第42页 |
| ·不同菌液浓度对转化效果的影响 | 第42页 |
| ·植株不同组织器官对转化效果的影响 | 第42页 |
| ·不同渗入培养基对转化效果的影响 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| 第三章 萝卜开花基因 LFY 的克隆、dsRNA-LFY 植物表达载体的构建 | 第44-68页 |
| ·材料与方法 | 第44-45页 |
| ·植物材料 | 第44页 |
| ·菌株及载体 | 第44页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·仪器与设备 | 第44-45页 |
| ·方法 | 第45-57页 |
| ·RNA 的提取方法（Trizol） | 第45页 |
| ·LFY 基因的克隆 | 第45-49页 |
| ·双链 RNA 抑制载体pROK2-dsLFY 的构建 | 第49-56页 |
| ·重组植物表达载体向农杆菌种的转化 | 第56-57页 |
| ·萝卜植株的遗传转化 | 第57-59页 |
| ·结果与分析 | 第59-64页 |
| ·萝卜 LFY 基因的克隆及反义和正义 LFY 基因的 PCR 扩增 | 第59-61页 |
| ·双链 RNA 抑制载体的构建 | 第61-64页 |
| ·讨论 | 第64-68页 |
| ·RNAi 的导入方式及其对dsRNA 长度的要求 | 第64-66页 |
| ·关于内含子片段的探讨 | 第66-67页 |
| ·使用 RNA 干扰技术时应注意的问题 | 第67-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第82页 |
