| 中文摘要 | 第1-14页 |
| 英文摘要 | 第14-18页 |
| 符号说明 | 第18-19页 |
| 前言 | 第19-24页 |
| 第一部分 羟丙基-β-环糊精修饰聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒处方及制备工艺的研究 | 第24-43页 |
| 一、仪器与试剂 | 第24页 |
| 1.仪器 | 第24页 |
| 2.试剂 | 第24页 |
| 二.方法与结果 | 第24-40页 |
| 1.处方前研究 | 第24-26页 |
| ·pH对HCPT稳定性的影响 | 第25页 |
| ·光照对HCPT稳定性的影响 | 第25页 |
| ·温度对HCPT稳定性的影响 | 第25页 |
| ·空气对HCPT稳定性的影响 | 第25-26页 |
| 2.HCPT-PBCA-NP中HCPT测定方法的建立 | 第26-29页 |
| ·检测波长的确定 | 第26-27页 |
| ·标准曲线的制备 | 第27-28页 |
| ·精密度试验 | 第28页 |
| ·回收率试验 | 第28-29页 |
| 3.包封率与载药量的测定 | 第29-30页 |
| 4.制备方法的选择 | 第30-40页 |
| ·界面缩聚法制备HCPT-PBCA-NP | 第31页 |
| ·乳化聚合法制备HCPT-PBCA-NP | 第31-32页 |
| ·HCPT-PBCA-NP制备工艺的考察 | 第32-37页 |
| ·均匀设计优化纳米粒处方与工艺 | 第37-39页 |
| ·验证优化处方 | 第39-40页 |
| 三.讨论 | 第40-43页 |
| 第二部分 羟丙基-β-环糊精修饰聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒理化性质及其冻干制剂的研究 | 第43-51页 |
| 一、仪器与试剂 | 第43页 |
| 1.仪器 | 第43页 |
| 2.试剂 | 第43页 |
| 二.方法与结果 | 第43-49页 |
| 1.HCPT-PBCA-NP的质量评价 | 第43-46页 |
| 2.初步稳定性考察 | 第46页 |
| 3.HCPT-PBCA-NP冻干制剂的研究 | 第46-49页 |
| 三、讨论 | 第49-51页 |
| 第三部分 羟丙基-β-环糊精修饰聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒家兔体内药动学及小鼠体内组织分布学研究 | 第51-69页 |
| 一、仪器、试剂与动物 | 第51页 |
| 1.仪器 | 第51页 |
| 2.试剂 | 第51页 |
| 3.动物 | 第51页 |
| 二.方法与结果 | 第51-66页 |
| 1.血液和各组织器官中HCPT含量测定方法的建立 | 第51-57页 |
| ·样品处理 | 第51-52页 |
| ·荧光检测波长的确定 | 第52页 |
| ·HCPT标准储备液的配制 | 第52页 |
| ·标准曲线的建立 | 第52-54页 |
| ·精密度试验 | 第54-55页 |
| ·回收率试验 | 第55-57页 |
| 2.动物体内药动学与组织分布学试验 | 第57-66页 |
| ·家兔体内药物动力学试验 | 第57-59页 |
| ·小鼠体内组织分布学试验 | 第59-66页 |
| 三、讨论 | 第66-69页 |
| 第四部分 不同用量羟丙基-β-环糊精修饰聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的初步研究 | 第69-82页 |
| 一、仪器与试剂 | 第69页 |
| 1.仪器 | 第69页 |
| 2.试剂 | 第69页 |
| 二.方法与结果 | 第69-79页 |
| 1.HP-β-CD用量对HCPT-PBCA-NP粒径分布的影响 | 第70页 |
| 2.HP-β-CD用量对HCPT-PBCA-NP表面电位的影响 | 第70页 |
| 3.HP-β-CD用量对HCPT-PBCA-NP包封率的影响 | 第70页 |
| 4.HP-β-CD用量对HCPT-PBCA-NP载药量的影响 | 第70-71页 |
| 5.HP-β-CD用量对HCPT-PBCA-NP体外释药的影响 | 第71-76页 |
| ·分析方法的建立 | 第71-72页 |
| ·体外释药试验方法 | 第72-75页 |
| ·体外释药试验结果 | 第75-76页 |
| 6.HP-β-CD用量对HCPT-PBCA-NP体外抗肿瘤活性的影响 | 第76-79页 |
| ·体外抗肿瘤活性评价试验方法 | 第77-78页 |
| ·体外抗肿瘤活性评价试验结果 | 第78-79页 |
| 三、讨论 | 第79-82页 |
| 全文结论 | 第82-85页 |
| 参考文献 | 第85-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第95-96页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第96页 |
