| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-28页 |
| ·植物抗逆相关基因和转录因子 | 第10-12页 |
| ·渗透调节物质合成酶基因 | 第10页 |
| ·抗氧化系统酶类基因 | 第10-11页 |
| ·LEA蛋白基因 | 第11页 |
| ·转录因子基因 | 第11-12页 |
| ·植物H~+-pyrophosphatase(H~+-PPase)研究进展 | 第12-26页 |
| ·H~+-PPase的属性 | 第13-14页 |
| ·H~+-PPase的分子结构 | 第14-20页 |
| ·H~+-PPase在生物体内的分布 | 第20-21页 |
| ·H~+-PPase酶蛋白的分子量 | 第21-22页 |
| ·H~+-PPase的主要功能 | 第22-23页 |
| ·焦磷酸酶对逆境的反应 | 第23-24页 |
| ·H~+-PPase在植物抵御盐及干旱胁迫中的作用 | 第24-26页 |
| ·H~+-PPase基因在植物中的遗传转化 | 第26页 |
| ·研究的目的意义及技术路线 | 第26-28页 |
| ·研究的目的意义 | 第26-27页 |
| ·技术路线 | 第27-28页 |
| 第二章 披碱草氢离子焦磷酸化酶基因(EdHPI)的克隆与生物信息学分析 | 第28-44页 |
| ·材料与方法 | 第28-35页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-35页 |
| ·结果 | 第35-41页 |
| ·EdHPI基因3’端序列的克隆 | 第35-37页 |
| ·EdHPI基因5'’端序列的克隆 | 第37-38页 |
| ·EdHPI基因全长cDNA的克隆 | 第38-39页 |
| ·EdHPI全长序列的生物信息学分析 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第41-44页 |
| ·材料的选择 | 第41-42页 |
| ·几种植物焦磷酸酶编码氨基酸的同源性分析 | 第42-44页 |
| 第三章 披碱草氢离子焦磷酸化酶的亚细胞定位和表达模式分析 | 第44-56页 |
| ·材料与方法 | 第44-49页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·试验方法 | 第44-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-55页 |
| ·目标片段的扩增及载体的构建 | 第49-50页 |
| ·EdHP1的亚细胞定位 | 第50-51页 |
| ·EdHP1基因的表达模式分析 | 第51-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| ·H~+-PPase在细胞中的定位 | 第55页 |
| ·H~+-PPase的表达模式 | 第55-56页 |
| 第四章 EdHP1基因的功能鉴定 | 第56-76页 |
| ·材料与方法 | 第56-62页 |
| ·转基因材料、菌株及试剂 | 第56页 |
| ·方法 | 第56-62页 |
| ·结果 | 第62-76页 |
| ·目标片段的扩增及载体的构建 | 第62-63页 |
| ·转基因烟草的PCR检测 | 第63-64页 |
| ·EdHPl转基因烟草的功能鉴定 | 第64-76页 |
| 第五章 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 个人简历 | 第88页 |
