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高产菊粉酶菌株的诱变选育及其酶的固定化

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-11页
缩写说明第11-12页
第一章 文献综述第12-26页
   ·菊粉第12-13页
   ·菊芋第13-14页
   ·菊粉酶第14-24页
     ·菊粉酶的来源第14页
     ·菊粉酶的分类第14-15页
     ·菊粉酶的应用前景第15-16页
     ·菊粉酶的研究第16-24页
       ·筛选高酶活、稳定性好的菌株第16-17页
       ·对菌株进行诱变育种以得到高产突变株第17-21页
       ·酶的分离纯化及酶学性质研究第21页
       ·菊粉酶的固定化第21-24页
       ·菊粉酶分子生物学研究第24页
   ·本课题立题意义和研究的主要内容第24-26页
第二章 诱变选育青霉高产菊粉酶菌株第26-36页
   ·材料和方法第26-30页
     ·出发菌株第26页
     ·主要试剂及仪器第26-27页
     ·菊芋提取液的制备第27页
     ·培养基第27页
     ·实验方法第27-30页
       ·孢子悬液的制备第27页
       ·菊粉酶粗酶液的制备第27-28页
       ·酶活的测定方法第28页
       ·化学诱变第28页
       ·物理诱变第28页
       ·单因子诱变后高产菊粉酶酶活菌株初筛和复筛第28-29页
       ·复合诱变第29页
       ·复合诱变后高产菊粉酶酶活菌株的筛选第29页
       ·遗传稳定性实验第29页
       ·突变菌株所产菊粉酶的酶活性质第29-30页
   ·结果与分析第30-35页
     ·化学诱变剂P.sp.B01的诱变效果第30-31页
       ·DES对P.sp.B01诱变效果第30页
       ·吖黄素对P.sp.B01的诱变效果第30-31页
     ·物理诱变结果第31页
     ·化学诱变剂DES、吖黄素对P.sp.B01的诱变后的初筛及复筛的筛选结果第31-33页
     ·复合诱变的致死率第33页
     ·复合诱变后高产菊粉酶酶活菌株的筛选结果第33页
     ·遗传稳定性考察第33页
     ·突变菌株所产菊粉酶的酶反应条件研究第33-35页
   ·讨论与结论第35-36页
第三章 菊粉酶的固定化第36-50页
   ·材料和方法第36-40页
     ·试验材料第36页
     ·主要试剂和仪器第36-37页
     ·培养基第37页
     ·突变菌株青霉P.sp.B01-Al3-Co31菊粉酶粗酶液的制备第37页
     ·酶活回收率第37页
     ·菊粉酶的固定化第37-40页
       ·海藻酸钠包埋法第37-38页
         ·加酶量对海藻酸钠固定菊粉酶的酶活回收率的影响第38页
         ·海藻酸钠固定化酶性质的研究第38页
       ·人造纤维共价偶联法第38-39页
         ·载体制备第38页
         ·固定化酶制备第38-39页
         ·人造纤维偶联法固定化酶性质的研究第39页
       ·SLD263阴性树脂吸附法第39-40页
         ·载体的预处理第39页
         ·固定化酶制备第39页
         ·加酶量对酶活回收率的影响第39页
         ·SLD263阴性树脂吸附法固定化酶性质的研究第39-40页
       ·三种固定化酶稳定性比较第40页
   ·结果和讨论第40-48页
     ·海藻酸钠固定化第40-42页
       ·加酶量对海藻酸钠固定菊粉酶的酶活回收率的影响第40-41页
       ·海藻酸钠固定化酶酶学性质第41-42页
     ·人造纤维固定化第42-44页
       ·载体的选择第42-43页
       ·加酶量与酶活回收率的关系第43页
       ·微晶纤维固定化酶酶性质第43-44页
     ·SLD263阴性树脂吸附法固定化酶第44-46页
       ·加酶量与酶活回收率的关系第44-45页
       ·SLD263阴性树脂吸附法固定化酶性质的研究第45-46页
     ·三种固定化酶稳定性比较第46-48页
       ·酶反应对温度的适应性第46-47页
       ·酶反应对pH的适应性第47-48页
   ·讨论与结论第48-50页
全文总结第50-52页
参考文献第52-58页
作者简介第58-60页
硕士在读期间完成的文章第60-62页
致谢第62页

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