酚类化合物的催化邻甲酰基化研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-25页 |
| ·芳香醛的应用 | 第10-15页 |
| ·几种重要芳香醛的应用 | 第10-11页 |
| ·几种重要水杨醛及其衍生物的应用 | 第11-15页 |
| ·水杨醛及其衍生物合成方法的评述 | 第15-25页 |
| ·Duff反应 | 第15-16页 |
| ·Reimer-Tiemman反应 | 第16-17页 |
| ·Vilsmeier反应 | 第17页 |
| ·Gattermann反应 | 第17-18页 |
| ·以邻甲酚为原料 | 第18-19页 |
| ·苯酚、甲醛和硼酸法 | 第19-20页 |
| ·苯酚、甲醛和氧气法 | 第20页 |
| ·水杨醇氧化法 | 第20-21页 |
| ·水杨酸电还原法 | 第21-22页 |
| ·苯酚、甲醛和金属离子催化法 | 第22-25页 |
| 2 课题的提出及合成路线的设计 | 第25-27页 |
| ·课题的提出 | 第25页 |
| ·合成路线的设计 | 第25-27页 |
| 3 实验部分 | 第27-37页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·金属离子催化法合成系列取代水杨醛 | 第28-35页 |
| ·水杨醛(1) | 第28-29页 |
| ·5-氯水杨醛(2) | 第29页 |
| ·5-甲基水杨醛(3) | 第29页 |
| ·5-甲氧基水杨醛(4) | 第29-30页 |
| ·5-叔丁基水杨醛(6) | 第30-31页 |
| ·5-硝基水杨醛(7) | 第31页 |
| ·3,5-二叔丁基水杨醛(8) | 第31页 |
| ·2-羟基-1-萘甲醛(9) | 第31-32页 |
| ·3-甲酰基-4-羟基苯乙酸乙酯(11) | 第32页 |
| ·3-乙酰氨基水杨醛(13) | 第32-33页 |
| ·3-叔丁基-2,5-二羟基苯甲醛(15) | 第33-35页 |
| ·Duff法合成几种取代水杨醛 | 第35-37页 |
| ·3,5-二叔丁基水杨醛的合成 | 第35页 |
| ·5-甲氧基水杨醛的合成 | 第35页 |
| ·水杨醛的合成 | 第35-36页 |
| ·5-硝基水杨醛的合成 | 第36-37页 |
| 4 结果与讨论 | 第37-49页 |
| ·实验因素的选择 | 第37-39页 |
| ·催化剂的选择 | 第37-38页 |
| ·缚酸剂的选择 | 第38页 |
| ·溶剂的选择 | 第38-39页 |
| ·正交实验 | 第39-43页 |
| ·平行试验 | 第43-45页 |
| ·催化剂最佳用量 | 第43-44页 |
| ·三乙胺最佳用量 | 第44页 |
| ·多聚甲醛最佳用量 | 第44-45页 |
| ·最佳反应时间 | 第45页 |
| ·水对实验的影响 | 第45-46页 |
| ·不同基团对反应影响的比较 | 第46-47页 |
| ·溶剂对Duff反应的影响 | 第47页 |
| ·金属离子催化法与Duff法的比较 | 第47-48页 |
| ·反应机理探究 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 附录A 化合物的结构表征与气相谱图 | 第54-70页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
