| 中文摘要 | 第1-15页 |
| Abstract | 第15-25页 |
| 英文縮略表 | 第25-27页 |
| 第一部分 四种新的基因突变导致血友病B分子发病机制研究 | 第27-102页 |
| 前言 | 第27-28页 |
| 第一章 应用DNA直接测序法对血友病B患者进行基因诊断 | 第28-41页 |
| 材料和方法 | 第28-33页 |
| 结果 | 第33-38页 |
| 讨论 | 第38-41页 |
| 第二章 真核表达载体pIRES2-ZsGreen1/FⅨwt的构建及鉴定 | 第41-51页 |
| 材料和方法 | 第41-47页 |
| 结果 | 第47-49页 |
| 讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 三种新的基因突变导致血友病B的分子发病机制 | 第51-75页 |
| 材料和方法 | 第51-60页 |
| 结果 | 第60-72页 |
| 讨论 | 第72-75页 |
| 第四章 一种新的小片段插入突变导致血友病B的分子发病机制 | 第75-96页 |
| 材料和方法 | 第75-81页 |
| 结果 | 第81-94页 |
| 讨论 | 第94-96页 |
| 结论 | 第96-97页 |
| 第一部分 参考文献 | 第97-102页 |
| 第二部分 通读疗法对无义突变所致血友病治疗的初步研究 | 第102-146页 |
| 前言 | 第102-104页 |
| 第一章 真核表达载体pIRES2-ZsGreenl/FⅧwt的构建及鉴定 | 第104-111页 |
| 材料和方法 | 第104-107页 |
| 结果 | 第107-109页 |
| 讨论 | 第109-111页 |
| 第二章 凝血因子Ⅷ、Ⅸ无义突变真核表达载体的构建及鉴定 | 第111-120页 |
| 材料和方法 | 第111-114页 |
| 结果 | 第114-118页 |
| 讨论 | 第118-120页 |
| 第三章 通读疗法对无义突变所致血友病治疗的初步研究 | 第120-139页 |
| 材料和方法 | 第120-123页 |
| 结果 | 第123-136页 |
| 讨论 | 第136-139页 |
| 结论 | 第139-140页 |
| 第二部分 参考文献 | 第140-146页 |
| 第三部分 免疫相关指标检测在原发免疫性血小板减少症的诊断及治疗中的意义 | 第146-169页 |
| 前言 | 第146-147页 |
| 第一章 ITP患者分泌GPⅡb/Ⅲa抗体B细胞及血小板特异性抗体的检测和意义探讨 | 第147-155页 |
| 材料和方法 | 第147-150页 |
| 结果 | 第150-153页 |
| 讨论 | 第153-155页 |
| 第二章 ITP患者T淋巴细胞亚群的检测和意义探讨 | 第155-160页 |
| 材料和方法 | 第155-156页 |
| 结果 | 第156-159页 |
| 讨论 | 第159-160页 |
| 第三章 ITP患者血小板生成素及网织血小板检测的临床意义探讨 | 第160-165页 |
| 材料和方法 | 第160-162页 |
| 结果 | 第162-164页 |
| 讨论 | 第164-165页 |
| 结论 | 第165-166页 |
| 第三部分 参考文献 | 第166-169页 |
| 综述 | 第169-180页 |
| 综述参考文献 | 第173-180页 |
| 个人简历 | 第180-183页 |
| 致谢 | 第183页 |
