| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 1.重组人粒细胞集落刺激因子概述 | 第11-12页 |
| 2.聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子的研究进展 | 第12-14页 |
| 3.本试验的目的和意义 | 第14-15页 |
| 材料与方法 | 第15-32页 |
| 1 材料 | 第15-17页 |
| ·试验用药 | 第15页 |
| ·试验动物 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·主要仪器设备 | 第15-17页 |
| 2 方法 | 第17-32页 |
| ·方法学确证 | 第17-29页 |
| ·动物试验方法 | 第29-31页 |
| ·体外骨髓细胞培养 | 第31-32页 |
| 结果 | 第32-56页 |
| 1 SD大鼠检测结果 | 第32-43页 |
| ·SD大鼠s.c~(125)I-PEG-rhG-CSF后血清药物浓度变化 | 第32-33页 |
| ·大鼠i.v~(125)I-PEG-rhG-CSF的生物利用度 | 第33-35页 |
| ·SD大鼠s.c与i.v~(125)I-PEG-rhG-CSF后部分血清和尿液的分子筛排阻HPLC放射层析图谱 | 第35-37页 |
| ·SD大鼠s.c~(125)I-PEG-rhG-CSF几种主要器官或组织的分布 | 第37-40页 |
| ·SD大鼠s.C~(125)I-PEG-rhG-CSF后胆汁中放射性的排泄 | 第40-41页 |
| ·SD大鼠s.C~(125)I-PEG-rhG-CSF后264h内尿和粪放射性的排泄 | 第41-42页 |
| ·~(125)I-PEG-rhG-CSF与大鼠的血浆蛋白结合 | 第42-43页 |
| 2 在猕猴体内的PEG-RHG-CSF的检测结果 | 第43-54页 |
| ·猕猴单次s.c不同单剂量PEG-rhG-CSF后血清药物浓度-时间变化 | 第43-45页 |
| ·猕猴单次s.c rhG-CSF后血清药物浓度-时间变化 | 第45-46页 |
| ·猕猴单次i.v PEG-rhG-CSF后血清药物浓度-时间变化及生物利用度 | 第46-48页 |
| ·猕猴连续s.c300μg kg~(-1)PEG-rhG-CSF的血清药物浓度-时间变化 | 第48-50页 |
| ·猕猴单次s.c不同剂量PEG-rhG-CSF、i.v PEG-rhG-CSF以及s.c rhG-CSF后各组血清药物浓度的药代动力学参数 | 第50-54页 |
| 3 PEG-RHG-CSF体外药效学结果 | 第54-56页 |
| 讨论 | 第56-59页 |
| 1 方法学确证的讨论 | 第56-57页 |
| ·SD大鼠药代动力学方法的确证 | 第56-57页 |
| ·猕猴药代动力学方法的确证 | 第57页 |
| 2 试验结果的讨论 | 第57-59页 |
| ·SD大鼠药代动力学结果 | 第57-58页 |
| ·猕猴药代动力学结果 | 第58页 |
| ·体外药效学结果 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 中英文缩写词表 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 附录A (作者简介) | 第66-67页 |
| 附录B (攻读学位期间发表论文目录) | 第67页 |
