中文摘要 | 第1-11页 |
英文摘要 | 第11-25页 |
英文缩略词 | 第25-27页 |
论文正文 | 第27-99页 |
第一部分 sNAP29在人类成熟中性粒细胞的表达与亚细胞定位研究 | 第27-71页 |
1.前言 | 第27-29页 |
2.材料与方法 | 第29-46页 |
·主要试剂 | 第29-30页 |
·主要仪器 | 第30-31页 |
·PMN分离与活化 | 第31页 |
·总蛋白提取 | 第31-32页 |
·免疫印迹实验 | 第32-33页 |
·总RNA提取 | 第33-34页 |
·RT-PCR实验 | 第34-36页 |
·mRNA半定量实验 | 第36页 |
·基因克隆与测序 | 第36-38页 |
·HL60细胞培养与流式细胞术 | 第38-39页 |
·亚细胞器(膜)分离 | 第39-41页 |
·亚细胞器成分鉴定 | 第41-43页 |
·免疫电镜术 | 第43-45页 |
·统计分析 | 第45-46页 |
3.结果 | 第46-53页 |
·SNAP29蛋白表达于PMN | 第46页 |
·SNAP29基因表达于PMN | 第46-47页 |
·SNAP29蛋白/基因表达于HL60细胞 | 第47-48页 |
·分化过程中的HL60细胞及PMN mRNA半定量实验 | 第48-49页 |
·亚细胞器成分鉴定 | 第49-50页 |
·SNAP29亚细胞定位 | 第50-51页 |
·SNAP29免疫电镜术定位 | 第51-53页 |
4.附图 | 第53-62页 |
5.讨论 | 第62-65页 |
6.结论 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
第二部分 两个SNAR E复合体,SNAP29/VAMP1/syntaxin4与SNAP29/VAMP2/syntaxin4调节中性粒细胞三级颗粒与特异性颗粒胞裂外排 | 第71-99页 |
1.前言 | 第71-73页 |
2.材料与方法 | 第73-78页 |
·主要试剂 | 第73页 |
·主要仪器 | 第73页 |
·PMN分离 | 第73-74页 |
·PMN电通透化处理 | 第74页 |
·电通透化的PMN胞浆膜通透性检测及抗体孵育 | 第74页 |
·PMN活化 | 第74-75页 |
·流式细胞术 | 第75页 |
·免疫共沉淀 | 第75-76页 |
·免疫印迹实验 | 第76-77页 |
·统计分析 | 第77-78页 |
3.结果 | 第78-83页 |
·电通透的PMN通透能力检测 | 第78页 |
·SNAP29调节中性粒细胞TG与SG胞裂外排 | 第78-79页 |
·SNAP 29与VAMP 1或VAMP 2协同调节TG与SG胞裂外排 | 第79页 |
·Syntaxin 4与SNAP 29,VAMP 1或VAMP 2协同调节TG与SG胞裂外排 | 第79-80页 |
·SNAP 29,VAMP 1,VAMP 2与syntaxin 4在其他刺激物引起的PMN脱颗粒过程中发挥调节作用 | 第80-81页 |
·两个SNARE复合体,SNAP29/VAMP1/syntaxin4与SNAP29/VAMP2/syntaxin4,调节TG与SG胞裂外排 | 第81-83页 |
4.附图 | 第83-90页 |
5.讨论 | 第90-94页 |
6.结论 | 第94-95页 |
参考文献 | 第95-99页 |
综述一 | 第99-116页 |
综述二 | 第116-127页 |
致谢 | 第127-128页 |
攻读博士学位期间发表的主要论文及其他研究工作 | 第128-129页 |
附录 | 第129-130页 |